Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Serumadipokines rolle i at forudsige respons på neoadjuverende terapi hos patienter med rektalcancer

5. august 2022 opdateret af: Cihad Tatar, Istanbul Training and Research Hospital
Det er blevet vist, at adipokiner (resistin, leptin, adiponectin) udskilt fra fedtvæv og proinflammatoriske cytokiner såsom IL-6, TNF-a er forbundet med risikoen for at udvikle tyktarmskræft. Imidlertid er disse faktorers rolle i forudsigelse af klinisk respons på neoadjuverende terapi ved rektalcancer ukendt. I denne undersøgelse undersøges rollen af ​​serumadipokinniveauer før neoadjuverende terapi til at forudsige klinisk respons hos patienter med rektalcancer. Til dette formål vil der blive udtaget blod fra patienter med endetarmskræft, som vil modtage neoadjuverende terapi, serum adipokiner vil blive undersøgt og klinisk respons på neoadjuverende terapi vil blive sammenlignet.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun, 34029
        • Rekruttering
        • Istanbul Training and Research Hospital
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Husnu Sevik, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter med lokalt fremskreden endetarmskræft

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter med lokalt fremskreden endetarmskræft

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år
  • patienter, der ikke modtog neoadjuverende terapiAlle

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Lave niveauer af serumadipokiner
Niveauet af serumadipokiner vil blive målt med flowcytometri
Høje niveauer af serumadipokiner
Niveauet af serumadipokiner vil blive målt med flowcytometri

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Serumadipokines rolle i at forudsige respons på neoadjuverende terapi hos patienter med rektalcancer
Tidsramme: 1 år
Adiponectin, Adipsin, Leptin, Resistin niveauerne vil blive målt med flowcytometrisk analyse.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. december 2022

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

22. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med serum adipokiner

Abonner