- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04598984
Serumadipokines rolle i at forudsige respons på neoadjuverende terapi hos patienter med rektalcancer
5. august 2022 opdateret af: Cihad Tatar, Istanbul Training and Research Hospital
Det er blevet vist, at adipokiner (resistin, leptin, adiponectin) udskilt fra fedtvæv og proinflammatoriske cytokiner såsom IL-6, TNF-a er forbundet med risikoen for at udvikle tyktarmskræft.
Imidlertid er disse faktorers rolle i forudsigelse af klinisk respons på neoadjuverende terapi ved rektalcancer ukendt.
I denne undersøgelse undersøges rollen af serumadipokinniveauer før neoadjuverende terapi til at forudsige klinisk respons hos patienter med rektalcancer.
Til dette formål vil der blive udtaget blod fra patienter med endetarmskræft, som vil modtage neoadjuverende terapi, serum adipokiner vil blive undersøgt og klinisk respons på neoadjuverende terapi vil blive sammenlignet.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Cihad Tatar, MD
- Telefonnummer: +905336599889
- E-mail: tatarcihad@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun, 34029
- Rekruttering
- Istanbul Training and Research Hospital
-
Kontakt:
- Cihad Tatar
- Telefonnummer: +905336599889
- E-mail: tatarcihad@gmail.com
-
Underforsker:
- Husnu Sevik, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle patienter med lokalt fremskreden endetarmskræft
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter med lokalt fremskreden endetarmskræft
Ekskluderingskriterier:
- under 18 år
- patienter, der ikke modtog neoadjuverende terapiAlle
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Lave niveauer af serumadipokiner
|
Niveauet af serumadipokiner vil blive målt med flowcytometri
|
|
Høje niveauer af serumadipokiner
|
Niveauet af serumadipokiner vil blive målt med flowcytometri
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Serumadipokines rolle i at forudsige respons på neoadjuverende terapi hos patienter med rektalcancer
Tidsramme: 1 år
|
Adiponectin, Adipsin, Leptin, Resistin niveauerne vil blive målt med flowcytometrisk analyse.
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2020
Primær færdiggørelse (Forventet)
30. december 2022
Studieafslutning (Forventet)
31. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. oktober 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. oktober 2020
Først opslået (Faktiske)
22. oktober 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. august 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. august 2022
Sidst verificeret
1. august 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2506
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med serum adipokiner
-
Pontificia Universidad Catolica de ChileHospital Dr Sotero del RioUkendtTørre øjne | Keratoconjunctivitis Sicca | Sygdomme i tåreapparatet | Konjunktivale sygdomme | Keratitis | Hornhindesygdomme | Sjøgrens syndromChile
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Tanta UniversityAfsluttetLeverfibrose | Beta-thalassæmi majorEgypten
-
Tanta UniversityRekrutteringRespiratory Distress Syndrome | Serum | Copeptin | Premature nyfødte | EndocanEgypten
-
ChinaNormAfsluttetAnsigtshud aldring og sløvhedKina
-
Assiut UniversityUkendtKardiotoksicitet | AluminiumfosfidforgiftningEgypten
-
Sohag UniversityIkke rekrutterer endnuThalassemia Majors (Beta-Thalassemi Major)
-
BEIJING YUANBEN INFORMATION CONSULTING CO., LTDAfsluttetIngen fremspring | Intet åbent sår | Ingen alvorlig allergisk reaktion | Intet ar | Ingen tatovering | Ingen signifikant huddefektKina
-
Laboratorios de Biologicos y Reactivos de México...Afsluttet
-
Victoria CollottaAktiv, ikke rekrutterende