Serumadipokines roll i att förutsäga respons på neoadjuvant terapi hos patienter med rektalcancer
5 augusti 2022 uppdaterad av: Cihad Tatar, Istanbul Training and Research Hospital
Det har visat sig att adipokiner (resistin, leptin, adiponectin) som utsöndras från fettvävnad och proinflammatoriska cytokiner som IL-6, TNF-a är associerade med risken att utveckla kolorektal cancer.
Rollen av dessa faktorer för att förutsäga kliniskt svar på neoadjuvant terapi vid rektalcancer är dock okänd.
I denna studie undersöks rollen av serumadipokinnivåer före neoadjuvant terapi för att förutsäga kliniskt svar hos patienter med rektalcancer.
För detta ändamål kommer blod att tas från patienter med ändtarmscancer som kommer att få neoadjuvant terapi, serumadipokiner kommer att studeras och klinisk respons på neoadjuvant terapi kommer att jämföras.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Cihad Tatar, MD
- Telefonnummer: +905336599889
- E-post: tatarcihad@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34029
- Rekrytering
- Istanbul Training and Research Hospital
-
Kontakt:
- Cihad Tatar
- Telefonnummer: +905336599889
- E-post: tatarcihad@gmail.com
-
Underutredare:
- Husnu Sevik, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter med lokalt avancerad ändtarmscancer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter med lokalt avancerad ändtarmscancer
Exklusions kriterier:
- under 18 år
- patienter som inte fick neoadjuvant terapiAlla
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Låga nivåer av serumadipokiner
|
Nivå av serumadipokiner kommer att mätas med flödescytometri
|
|
Höga nivåer av serumadipokiner
|
Nivå av serumadipokiner kommer att mätas med flödescytometri
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Serumadipokines roll i att förutsäga respons på neoadjuvant terapi hos patienter med rektalcancer
Tidsram: 1 år
|
Adiponectin, Adipsin, Leptin, Resistin nivåerna kommer att mätas med flödescytometrisk analys.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
30 december 2022
Avslutad studie (Förväntat)
31 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 oktober 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 oktober 2020
Första postat (Faktisk)
22 oktober 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 augusti 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 augusti 2022
Senast verifierad
1 augusti 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2506
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .