Ajastimen painava vaikutus kirurgiseen hieromiseen
sunnuntai 25. lokakuuta 2020 päivittänyt: per hviid gundtoft, Sygehus Lillebaelt
Vaikutus ajastinlaitteeseen kirurgiseen hieromiseen käytettyyn aikaan
Tutkia, onko laitteella tönäisevää vaikutusta kirurgiseen hieromiseen käytettyyn aikaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat tarkkailivat leikkausta ennen leikkausta hieromiseen käytettyä aikaa. Tutkijat eivät kirjaa leikkauksen suorittavien terveydenhuollon työntekijöiden nimiä, ikää, sukupuolta tai muita piirteitä.
200 havainnon jälkeen annostelijaan kiinnitetään laite, joka saattaa auttaa lisäämään leikkaussalissa leikkaushankintaan kuluvaa aikaa. Tämän jälkeen tutkijat tekevät vielä 200 havaintoa nähdäkseen, lisääkö laite kirurgiseen hieromiseen käytettyä aikaa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
400
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kolding, Tanska, 6000
- Rekrytointi
- Sygehus Lillebaelt
-
Ottaa yhteyttä:
- per h gundtoft
- Puhelinnumero: 4526195112
- Sähköposti: per.hviid.gundtoft@rsyd.dk
-
Päätutkija:
- per h gundtoft, md
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki alkoholia suorittavat terveydenhuollon työntekijät.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Kaikki ammatilliset terveydenhuollon työntekijät, jotka suorittavat kirurgisia ru
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijat ja muut sairaalassa työskentelevät henkilöt, joille ei makseta palkkaa sairaalassa työskentelemisestä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ennen laitteen asennusta
Terveydenhuollon työntekijät, jotka suorittavat kirurgisen hieronnan ennen laitteen asennusta, minkä pitäisi lisätä kirurgiseen hankaukseen käytettävää aikaa.
|
Laite, jonka pitäisi auttaa kirurgia lisäämään kirurgiseen hieromiseen kuluvaa aikaa.
Tarkempia yksityiskohtia ei voi kuvata luottamuksen vuoksi
|
|
Jätä laitteen asennus
Terveydenhuollon työntekijät, jotka suorittavat kirurgisen hieronnan laitteen asennuksen jälkeen, minkä pitäisi lisätä kirurgiseen hankaukseen käytettävää aikaa.
|
Laite, jonka pitäisi auttaa kirurgia lisäämään kirurgiseen hieromiseen kuluvaa aikaa.
Tarkempia yksityiskohtia ei voi kuvata luottamuksen vuoksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aika
Aikaikkuna: Kirurgisessa hieronnassa käytetty sekunti vähintään 300 sekuntia. Tarkkailu alkaa kirurgisen hieronnan alusta (määritelty ajankohdaksi, jolloin annostelija aktivoituu) kirurgisen hankauksen loppuun (määritelty ajankohdaksi, jolloin kirurgi ottaa leikkauspuvun)
|
kirurgiseen hieromiseen käytetty aika
|
Kirurgisessa hieronnassa käytetty sekunti vähintään 300 sekuntia. Tarkkailu alkaa kirurgisen hieronnan alusta (määritelty ajankohdaksi, jolloin annostelija aktivoituu) kirurgisen hankauksen loppuun (määritelty ajankohdaksi, jolloin kirurgi ottaa leikkauspuvun)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 25. lokakuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 30. lokakuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 30. lokakuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 25. lokakuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PHG_1_timer
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Emme säilytä yksittäisten osallistujien tietoja, vaan käsittelemme kaikkia tietoja anonyymeinä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .