Szturchający wpływ timera na pocieranie chirurgiczne
25 października 2020 zaktualizowane przez: per hviid gundtoft, Sygehus Lillebaelt
Wpływ urządzenia czasowego na czas spędzony na maść chirurgiczną
Aby zbadać, czy urządzenie ma wpływ na czas spędzany na pocieraniu chirurgicznym.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badacze obserwowali czas spędzony na masowaniu chirurgicznym przed operacją. Badacze nie rejestrują nazwisk, wieku, płci ani innych cech pracowników służby zdrowia, którzy wykonują zabieg chirurgiczny.
Po 200 obserwacjach do dyspensera zostanie przymocowane urządzenie, które może pomóc wydłużyć czas nacierania chirurgicznego na sali operacyjnej. Następnie śledczy przeprowadzą kolejne 200 obserwacji, aby sprawdzić, czy urządzenie spowoduje wydłużenie czasu spędzanego na chirurgicznym pocieraniu.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
400
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kolding, Dania, 6000
- Rekrutacyjny
- Sygehus Lillebaelt
-
Kontakt:
- per h gundtoft
- Numer telefonu: 4526195112
- E-mail: per.hviid.gundtoft@rsyd.dk
-
Główny śledczy:
- per h gundtoft, md
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pracownicy służby zdrowia, którzy wykonują nacieranie alkoholem.
Opis
Kryteria przyjęcia:
• Wszyscy profesjonalni pracownicy służby zdrowia, którzy wykonują zabiegi chirurgiczne
Kryteria wyłączenia:
- Studenci i inne osoby przebywające w szpitalu, które nie otrzymują wynagrodzenia za pracę w szpitalu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Przed zainstalowaniem urządzenia
Pracownicy służby zdrowia, którzy przeprowadzają zabieg chirurgiczny przed instalacją urządzenia, powinni zwiększyć czas poświęcony na zabieg chirurgiczny.
|
Urządzenie, które powinno pomóc chirurgowi wydłużyć czas poświęcany na masowanie chirurgiczne.
Dalsze szczegóły nie mogą być opisane ze względu na pewność
|
|
Po instalacji urządzenia
Pracownicy służby zdrowia, którzy wykonują zabieg chirurgiczny po zainstalowaniu urządzenia, powinni zwiększyć czas poświęcony na zabieg chirurgiczny.
|
Urządzenie, które powinno pomóc chirurgowi wydłużyć czas poświęcany na masowanie chirurgiczne.
Dalsze szczegóły nie mogą być opisane ze względu na pewność
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas
Ramy czasowe: Sekundy używane na pocieranie chirurgiczne co najmniej 300 sekund. Obserwacja rozpoczyna się od początku pocierania chirurgicznego (określanego jako czas aktywacji dyspensera) do końca pocierania chirurgicznego (określanego jako moment, w którym chirurg podnosi fartuch chirurgiczny)
|
czas zużyty na zabieg chirurgiczny
|
Sekundy używane na pocieranie chirurgiczne co najmniej 300 sekund. Obserwacja rozpoczyna się od początku pocierania chirurgicznego (określanego jako czas aktywacji dyspensera) do końca pocierania chirurgicznego (określanego jako moment, w którym chirurg podnosi fartuch chirurgiczny)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 stycznia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 stycznia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 czerwca 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 października 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 października 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 października 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 października 2020
Ostatnia weryfikacja
1 października 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PHG_1_timer
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Nie przechowujemy danych poszczególnych uczestników, lecz traktujemy wszystkie dane jako anonimowe.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .