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Nudging-Effekt des Timers auf die chirurgische Reibung

25. Oktober 2020 aktualisiert von: per hviid gundtoft, Sygehus Lillebaelt

Die Auswirkung eines Timer-Geräts auf die Zeit, die für chirurgische Eingriffe aufgewendet wird

Es sollte untersucht werden, ob ein Gerät einen Schubeffekt auf die Zeit hat, die für die chirurgische Einreibung aufgewendet wird.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher beobachteten die Zeit, die vor einer Operation für chirurgisches Einreiben aufgewendet wurde. Die Ermittler erfassen keine Namen, Alter, Geschlecht oder andere Merkmale des Gesundheitspersonals, das die chirurgische Einreibung durchführt.

Nach 200 Beobachtungen wird am Spender ein Gerät angebracht, das dazu beitragen kann, den Zeitaufwand für die chirurgische Einreibung im Operationssaal zu verlängern. Anschließend werden die Ermittler weitere 200 Beobachtungen durchführen, um festzustellen, ob das Gerät zu einer Verlängerung des Zeitaufwands für chirurgische Eingriffe führt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Kolding, Dänemark, 6000
        • Rekrutierung
        • Sygehus Lillebaelt
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • per h gundtoft, md

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Mitarbeiter im Gesundheitswesen, die Alkoholmassagen durchführen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

• Alle Fachkräfte im Gesundheitswesen, die chirurgische Eingriffe durchführen

Ausschlusskriterien:

  • Studierende und andere Personen in einem Krankenhaus, die für ihre Arbeit im Krankenhaus kein Entgelt erhalten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Vor der Installation des Geräts
Gesundheitspersonal, das die chirurgische Einreibung vor der Installation des Geräts durchführt, dürfte den Zeitaufwand für die chirurgische Einreibung erhöhen.
Gerät: Timer-Gerät zum Einreiben von Alkohol
Ein Gerät, das dem Chirurgen helfen soll, den Zeitaufwand für chirurgische Eingriffe zu erhöhen. Weitere Einzelheiten können aus Vertrauensgründen nicht beschrieben werden
Nach der Geräteinstallation
Mitarbeiter des Gesundheitswesens, die nach der Installation des Geräts die chirurgische Einreibung durchführen, dürften den Zeitaufwand für die chirurgische Einreibung erhöhen.
Gerät: Timer-Gerät zum Einreiben von Alkohol
Ein Gerät, das dem Chirurgen helfen soll, den Zeitaufwand für chirurgische Eingriffe zu erhöhen. Weitere Einzelheiten können aus Vertrauensgründen nicht beschrieben werden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit
Zeitfenster: Bei chirurgischen Einreibungen werden mindestens 300 Sekunden benötigt. Die Beobachtung beginnt vom Beginn des chirurgischen Einreibens (definiert als der Zeitpunkt, zu dem der Spender aktiviert wird) bis zum Ende des chirurgischen Einreibens (definiert als der Zeitpunkt, zu dem der Chirurg den Operationskittel abholt).
Zeitaufwand für chirurgisches Einreiben
Bei chirurgischen Einreibungen werden mindestens 300 Sekunden benötigt. Die Beobachtung beginnt vom Beginn des chirurgischen Einreibens (definiert als der Zeitpunkt, zu dem der Spender aktiviert wird) bis zum Ende des chirurgischen Einreibens (definiert als der Zeitpunkt, zu dem der Chirurg den Operationskittel abholt).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sygehus Lillebaelt

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Oktober 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PHG_1_timer

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Wir speichern keine Daten einzelner Teilnehmer, sondern behandeln alle Daten anonym.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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