Efecto de empujón del temporizador en el frotamiento quirúrgico
25 de octubre de 2020 actualizado por: per hviid gundtoft, Sygehus Lillebaelt
El efecto de un dispositivo temporizador en el tiempo dedicado al frotamiento quirúrgico
Estudiar si un dispositivo tiene un efecto de empujón en el tiempo dedicado al frotamiento quirúrgico.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores observaron el tiempo dedicado al frotamiento quirúrgico antes de una operación. Los investigadores no registran nombres, edad, sexo u otras características de los trabajadores de la salud que realizan el frotamiento quirúrgico.
Después de 200 observaciones, se conectará un dispositivo al dispensador que podría ayudar a aumentar el tiempo dedicado al frotamiento quirúrgico en el quirófano. Luego, los investigadores realizarán otras 200 observaciones para ver si el dispositivo provoca un aumento en el tiempo dedicado al frotamiento quirúrgico.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kolding, Dinamarca, 6000
- Reclutamiento
- Sygehus Lillebaelt
-
Contacto:
- per h gundtoft
- Número de teléfono: 4526195112
- Correo electrónico: per.hviid.gundtoft@rsyd.dk
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Investigador principal:
- per h gundtoft, md
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los trabajadores de la salud que realizan friegas con alcohol.
Descripción
Criterios de inclusión:
• Todos los trabajadores profesionales de la salud que realizan operaciones quirúrgicas.
Criterio de exclusión:
- Estudiantes y otras personas en un hospital, a quienes no se les paga por trabajar en el hospital.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Antes de la instalación del dispositivo
Los trabajadores de la salud que realizan el lavado quirúrgico antes de la instalación del dispositivo deberían aumentar el tiempo dedicado al lavado quirúrgico.
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Un dispositivo que debe ayudar al cirujano a aumentar el tiempo dedicado al frotamiento quirúrgico.
No se pueden describir más detalles debido a la confianza.
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Posterior a la instalación del dispositivo
Trabajadores de la salud que realizan el lavado quirúrgico después de la instalación del dispositivo que debería aumentar el tiempo dedicado al lavado quirúrgico.
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Un dispositivo que debe ayudar al cirujano a aumentar el tiempo dedicado al frotamiento quirúrgico.
No se pueden describir más detalles debido a la confianza.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo
Periodo de tiempo: Segundos utilizados en frotamiento quirúrgico al menos 300 segundos. La observación comienza desde el inicio del lavado quirúrgico (definido como el momento en que se activa el dispensador) hasta el final del lavado quirúrgico (definido como el momento en que el cirujano recoge la bata quirúrgica)
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tiempo utilizado en frotamiento quirúrgico
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Segundos utilizados en frotamiento quirúrgico al menos 300 segundos. La observación comienza desde el inicio del lavado quirúrgico (definido como el momento en que se activa el dispensador) hasta el final del lavado quirúrgico (definido como el momento en que el cirujano recoge la bata quirúrgica)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de junio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de octubre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
30 de octubre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de octubre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de octubre de 2020
Última verificación
1 de octubre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PHG_1_timer
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No guardamos datos de participantes individuales, sino que tratamos todos los datos de forma anónima.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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