Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nudging Effekt av timer på kirurgiskt gnidning

25 oktober 2020 uppdaterad av: per hviid gundtoft, Sygehus Lillebaelt

Effekten på en timer-enhet på den tid som spenderas på kirurgisk gnidning

För att studera om en apparat har en nudging-effekt på den tid som spenderas på kirurgisk gnidning.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredarna observerade den tid som spenderades på kirurgisk gnidning före en operation. Utredarna registrerar inte namn, ålder, kön eller andra särdrag om de vårdpersonal som utför den kirurgiska gnidningen.

Efter 200 observationer kommer en anordning att fästas på dispensern som kan bidra till att öka tiden som spenderas på den kirurgiska gnidningen i operationssalen. Utredarna kommer sedan att göra ytterligare 200 observationer för att se om enheten orsakar en ökning av tiden som spenderas på kirurgisk gnidning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
      • Kolding, Danmark, 6000
        • Rekrytering
        • Sygehus Lillebaelt
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • per h gundtoft, md

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla vårdpersonal som utför alkohol gnuggar.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

• Alla professionella hälso- och sjukvårdspersonal, som utför kirurgisk ru

Exklusions kriterier:

  • Studenter och andra personer på ett sjukhus, som inte får betalt för att arbeta på sjukhuset.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Före installation av enheten
Hälso- och sjukvårdspersonal som utför den kirurgiska gnidningen före installationen av enheten som bör öka tiden som spenderas på kirurgisk gnidning.
Enhet: Alcohol rub timer enhet
En anordning som ska hjälpa kirurgen att öka tiden för kirurgisk gnidning. Ytterligare detaljer kan inte beskrivas på grund av förtroende
Efter installation av enheten
Hälso- och sjukvårdspersonal som utför den kirurgiska gnidningen efter installation av enheten, vilket borde öka tiden som spenderas på kirurgisk gnuggning.
Enhet: Alcohol rub timer enhet
En anordning som ska hjälpa kirurgen att öka tiden för kirurgisk gnidning. Ytterligare detaljer kan inte beskrivas på grund av förtroende

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tid
Tidsram: Sekunder används på kirurgisk gnidning minst 300 sekunder. Observation börjar från början av kirurgisk gnidning (definierad som tiden då dispensern aktiveras) till slutet av kirurgisk gnidning (definierad som tidpunkten när kirurgen tar upp operationsrocken)
tid använd på kirurgisk gnidning
Sekunder används på kirurgisk gnidning minst 300 sekunder. Observation börjar från början av kirurgisk gnidning (definierad som tiden då dispensern aktiveras) till slutet av kirurgisk gnidning (definierad som tidpunkten när kirurgen tar upp operationsrocken)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sygehus Lillebaelt

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

30 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2020

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PHG_1_timer

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Vi behåller inte uppgifter om enskilda deltagare utan behandlar alla uppgifter anonyma.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bakteriella infektioner

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera