Nudging-effect van timer op chirurgisch wrijven
25 oktober 2020 bijgewerkt door: per hviid gundtoft, Sygehus Lillebaelt
Het effect van een timerapparaat op de tijd die wordt besteed aan chirurgisch wrijven
Om te onderzoeken of een apparaat een nudging-effect heeft op de tijd die wordt besteed aan chirurgisch wrijven.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers observeerden de tijd die werd besteed aan chirurgisch wrijven voorafgaand aan een operatie. De onderzoekers registreren geen namen, leeftijd, geslacht of andere kenmerken van de gezondheidswerkers die de chirurgische massage uitvoeren.
Na 200 observaties wordt er een apparaat aan de dispenser bevestigd dat kan helpen om de tijd die besteed wordt aan het chirurgisch wrijven in de operatiekamer te verlengen. De onderzoekers zullen dan nog eens 200 observaties doen om te zien of het apparaat ervoor zorgt dat er meer tijd wordt besteed aan chirurgisch wrijven.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kolding, Denemarken, 6000
- Werving
- Sygehus Lillebaelt
-
Contact:
- per h gundtoft
- Telefoonnummer: 4526195112
- E-mail: per.hviid.gundtoft@rsyd.dk
-
Hoofdonderzoeker:
- per h gundtoft, md
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle gezondheidswerkers die alcohol wrijven.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Alle beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg, die chirurgische ru uitvoeren
Uitsluitingscriteria:
- Studenten en andere personen in een ziekenhuis, die niet worden betaald om in het ziekenhuis te werken.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Voorafgaand aan de installatie van het apparaat
Gezondheidswerkers die chirurgisch wrijven uitvoeren voorafgaand aan installatie van het apparaat, zouden de tijd die aan chirurgisch wrijven wordt besteed, moeten verlengen.
|
Een apparaat dat de chirurg moet helpen om meer tijd te besteden aan chirurgisch wrijven.
Verdere details kunnen vanwege vertrouwen niet worden beschreven
|
|
Post apparaatinstallatie
Gezondheidswerkers die het chirurgische wrijven uitvoeren na installatie van het apparaat, zouden de tijd die aan chirurgisch wrijven wordt besteed, moeten verlengen.
|
Een apparaat dat de chirurg moet helpen om meer tijd te besteden aan chirurgisch wrijven.
Verdere details kunnen vanwege vertrouwen niet worden beschreven
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijd
Tijdsspanne: Seconden gebruikt op chirurgisch wrijven minstens 300 seconden. Observatie begint vanaf het begin van het chirurgisch wrijven (gedefinieerd als het tijdstip waarop de dispenser wordt geactiveerd) tot het einde van het chirurgisch wrijven (gedefinieerd als het tijdstip waarop de chirurg de operatiejas oppakt)
|
tijd gebruikt op chirurgische wrijven
|
Seconden gebruikt op chirurgisch wrijven minstens 300 seconden. Observatie begint vanaf het begin van het chirurgisch wrijven (gedefinieerd als het tijdstip waarop de dispenser wordt geactiveerd) tot het einde van het chirurgisch wrijven (gedefinieerd als het tijdstip waarop de chirurg de operatiejas oppakt)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 januari 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
1 januari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 juni 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 oktober 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 oktober 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 oktober 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 oktober 2020
Laatst geverifieerd
1 oktober 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PHG_1_timer
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Wij houden geen individuele deelnemersgegevens bij maar behandelen alle gegevens anoniem.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .