Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nudging Effekt av timer på kirurgisk gni

25. oktober 2020 oppdatert av: per hviid gundtoft, Sygehus Lillebaelt

Effekten på en timer-enhet på tiden bruker på kirurgisk gni

For å studere om en enhet har en nudging-effekt på tiden som brukes på kirurgisk gni.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne observerte tiden som ble brukt på kirurgisk gnidning før en operasjon. Etterforskerne registrerer ikke navn, alder, kjønn eller andre funksjoner om helsepersonell som utfører den kirurgiske gnissingen.

Etter 200 observasjoner vil en enhet festes til dispenseren som kan bidra til å øke tiden som brukes på den kirurgiske gniden i operasjonsstuen. Etterforskerne vil deretter gjøre ytterligere 200 observasjoner for å se om enheten forårsaker en økning i tiden som brukes på kirurgisk gnidning.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
      • Kolding, Danmark, 6000
        • Rekruttering
        • Sygehus Lillebaelt
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • per h gundtoft, md

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle helsearbeidere som utfører alkohol gni.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

• Alle profesjonelle helsearbeidere, som utfører kirurgisk ru

Ekskluderingskriterier:

  • Studenter og andre personer ved et sykehus som ikke får betalt for å jobbe ved sykehuset.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Før installasjon av enheten
Helsepersonell som utfører kirurgisk gnidning før installasjon av enheten, bør øke tiden som bruker på kirurgisk gnidning.
Enhet: Alkohol gni timer enhet
En enhet som skal hjelpe kirurgen å øke tiden som brukes på kirurgisk gni. Ytterligere detaljer kan ikke beskrives på grunn av tillit
Etter installasjon av enheten
Helsepersonell som utfører kirurgisk gnidning etter installasjon av enheten, bør øke tiden som brukes på kirurgisk gnidning.
Enhet: Alkohol gni timer enhet
En enhet som skal hjelpe kirurgen å øke tiden som brukes på kirurgisk gni. Ytterligere detaljer kan ikke beskrives på grunn av tillit

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tid
Tidsramme: Sekunder brukt på kirurgisk gni i minst 300 sekunder. Observasjon starter fra starten av kirurgisk gnidning (definert som tidspunktet da dispenseren aktiveres) til slutten av kirurgisk gnidning (definert som tidspunktet da kirurgen henter operasjonskjolen)
tid brukt på kirurgisk gni
Sekunder brukt på kirurgisk gni i minst 300 sekunder. Observasjon starter fra starten av kirurgisk gnidning (definert som tidspunktet da dispenseren aktiveres) til slutten av kirurgisk gnidning (definert som tidspunktet da kirurgen henter operasjonskjolen)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sygehus Lillebaelt

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2020

Først lagt ut (Faktiske)

30. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2020

Sist bekreftet

1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PHG_1_timer

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Vi oppbevarer ikke data om individuelle deltakere, men behandler alle data anonyme.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bakterielle infeksjoner

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere