Effet de poussée de la minuterie sur le frottement chirurgical
25 octobre 2020 mis à jour par: per hviid gundtoft, Sygehus Lillebaelt
L'effet d'un dispositif de minuterie sur le temps consacré au frottement chirurgical
Étudier si un appareil a un effet de poussée sur le temps consacré au frottement chirurgical.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les enquêteurs ont observé le temps consacré au frottement chirurgical avant une opération. Les enquêteurs n'enregistrent pas les noms, l'âge, le sexe ou d'autres caractéristiques des travailleurs de la santé qui effectuent le frottement chirurgical.
Après 200 observations, un appareil sera attaché au distributeur qui pourrait aider à augmenter le temps passé sur le frottement chirurgical dans la salle d'opération. Les enquêteurs feront ensuite 200 autres observations pour voir si l'appareil provoque une augmentation du temps passé à frotter chirurgical.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kolding, Danemark, 6000
- Recrutement
- Sygehus Lillebaelt
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Contact:
- per h gundtoft
- Numéro de téléphone: 4526195112
- E-mail: per.hviid.gundtoft@rsyd.dk
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Chercheur principal:
- per h gundtoft, md
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les travailleurs de la santé qui effectuent des frottements à l'alcool.
La description
Critère d'intégration:
• Tous les professionnels de la santé qui effectuent des interventions chirurgicales
Critère d'exclusion:
- Étudiants et autres personnes dans un hôpital, qui ne sont pas payées pour travailler à l'hôpital.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Avant l'installation de l'appareil
Travailleurs de la santé qui effectuent le frottement chirurgical avant l'installation de l'appareil, ce qui devrait augmenter le temps consacré au frottement chirurgical.
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Un appareil qui devrait aider le chirurgien à augmenter le temps passé sur le frottement chirurgical.
Plus de détails ne peuvent pas être décrits en raison de la confiance
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Après l'installation de l'appareil
Travailleurs de la santé qui effectuent le frottement chirurgical après l'installation de l'appareil, ce qui devrait augmenter le temps consacré au frottement chirurgical.
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Un appareil qui devrait aider le chirurgien à augmenter le temps passé sur le frottement chirurgical.
Plus de détails ne peuvent pas être décrits en raison de la confiance
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Temps
Délai: Secondes utilisées sur frottement chirurgical au moins 300 secondes. L'observation commence du début du frottement chirurgical (défini comme le moment où le distributeur est activé) jusqu'à la fin du frottement chirurgical (défini comme le moment où le chirurgien prend la blouse chirurgicale)
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temps utilisé sur le frottement chirurgical
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Secondes utilisées sur frottement chirurgical au moins 300 secondes. L'observation commence du début du frottement chirurgical (défini comme le moment où le distributeur est activé) jusqu'à la fin du frottement chirurgical (défini comme le moment où le chirurgien prend la blouse chirurgicale)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 juin 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 octobre 2020
Première publication (Réel)
30 octobre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 octobre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 octobre 2020
Dernière vérification
1 octobre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PHG_1_timer
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Nous ne conservons pas les données des participants individuels mais traitons toutes les données de manière anonyme.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .