Подталкивающий эффект таймера на хирургическую трение
25 октября 2020 г. обновлено: per hviid gundtoft, Sygehus Lillebaelt
Влияние таймера на время, затрачиваемое на хирургическое втирание
Изучить, влияет ли устройство на время, затрачиваемое на хирургическое растирание.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследователи наблюдали за временем, затрачиваемым на хирургическое растирание перед операцией. Исследователи не записывают имена, возраст, пол или другие характеристики медицинских работников, выполняющих хирургическую растирание.
После 200 наблюдений к дозатору будет присоединено устройство, которое может помочь увеличить время, затрачиваемое на хирургическую растирку в операционной. Затем следователи проведут еще 200 наблюдений, чтобы увидеть, вызывает ли устройство увеличение времени, затрачиваемого на хирургическое растирание.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kolding, Дания, 6000
- Рекрутинг
- Sygehus Lillebaelt
-
Контакт:
- per h gundtoft
- Номер телефона: 4526195112
- Электронная почта: per.hviid.gundtoft@rsyd.dk
-
Главный следователь:
- per h gundtoft, md
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все медицинские работники, выполняющие спиртовые растирания.
Описание
Критерии включения:
• Все профессиональные медицинские работники, выполняющие хирургические операции.
Критерий исключения:
- Студенты и другие лица в больнице, которым не платят за работу в больнице.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Перед установкой устройства
Медицинские работники, выполняющие хирургическое растирание перед установкой устройства, должны увеличить время, затрачиваемое на хирургическое растирание.
|
Устройство, которое должно помочь хирургу увеличить время, затрачиваемое на хирургическое растирание.
Дальнейшие подробности не могут быть описаны из-за конфиденциальности
|
|
После установки устройства
Медицинские работники, выполняющие хирургическое растирание после установки устройства, должны увеличить время, затрачиваемое на хирургическое растирание.
|
Устройство, которое должно помочь хирургу увеличить время, затрачиваемое на хирургическое растирание.
Дальнейшие подробности не могут быть описаны из-за конфиденциальности
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время
Временное ограничение: Секунды, использованные на хирургическое растирание, не менее 300 секунд. Наблюдение начинается от начала хирургического растирания (определяется как время активации дозатора) до окончания хирургического растирания (определяется как время, когда хирург берет хирургический халат)
|
время, затраченное на хирургическое растирание
|
Секунды, использованные на хирургическое растирание, не менее 300 секунд. Наблюдение начинается от начала хирургического растирания (определяется как время активации дозатора) до окончания хирургического растирания (определяется как время, когда хирург берет хирургический халат)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 января 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 января 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 июня 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 октября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 октября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 октября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 октября 2020 г.
Последняя проверка
1 октября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PHG_1_timer
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Мы не храним данные отдельных участников, а обрабатываем все данные анонимно.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .