Efeito cutucado do cronômetro na fricção cirúrgica
25 de outubro de 2020 atualizado por: per hviid gundtoft, Sygehus Lillebaelt
O efeito de um dispositivo temporizador no tempo gasto na fricção cirúrgica
Estudar se um dispositivo tem um efeito cutucão no tempo gasto na fricção cirúrgica.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os investigadores observaram o tempo gasto na fricção cirúrgica antes de uma operação. Os investigadores não registram nomes, idade, sexo ou outras características dos profissionais de saúde que realizam a fricção cirúrgica.
Após 200 observações, um dispositivo será anexado ao dispensador que pode ajudar a aumentar o tempo gasto na fricção cirúrgica no centro cirúrgico. Os investigadores farão então outras 200 observações para ver se o dispositivo causa um aumento no tempo gasto na fricção cirúrgica.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kolding, Dinamarca, 6000
- Recrutamento
- Sygehus Lillebaelt
-
Contato:
- per h gundtoft
- Número de telefone: 4526195112
- E-mail: per.hviid.gundtoft@rsyd.dk
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Investigador principal:
- per h gundtoft, md
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os profissionais de saúde que realizam fricção com álcool.
Descrição
Critério de inclusão:
• Todos os profissionais de saúde que realizam operações cirúrgicas
Critério de exclusão:
- Estudantes e outras pessoas em um hospital, que não são pagos para trabalhar no hospital.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Antes da instalação do dispositivo
Os profissionais de saúde que realizam a fricção cirúrgica antes da instalação do dispositivo devem aumentar o tempo gasto na fricção cirúrgica.
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Um dispositivo que deve ajudar o cirurgião a aumentar o tempo gasto na fricção cirúrgica.
Mais detalhes não podem ser descritos devido à confiança
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Pós-instalação do dispositivo
Os profissionais de saúde que realizam a fricção cirúrgica após a instalação do dispositivo devem aumentar o tempo gasto na fricção cirúrgica.
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Um dispositivo que deve ajudar o cirurgião a aumentar o tempo gasto na fricção cirúrgica.
Mais detalhes não podem ser descritos devido à confiança
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo
Prazo: Segundos usados na fricção cirúrgica pelo menos 300 segundos. A observação começa do início da fricção cirúrgica (definido como o momento em que o dispensador é ativado) até o final da fricção cirúrgica (definido como o momento em que o cirurgião pega o avental cirúrgico)
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tempo usado na fricção cirúrgica
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Segundos usados na fricção cirúrgica pelo menos 300 segundos. A observação começa do início da fricção cirúrgica (definido como o momento em que o dispensador é ativado) até o final da fricção cirúrgica (definido como o momento em que o cirurgião pega o avental cirúrgico)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de junho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de outubro de 2020
Primeira postagem (Real)
30 de outubro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de outubro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de outubro de 2020
Última verificação
1 de outubro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PHG_1_timer
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Não mantemos dados de participantes individuais, mas tratamos todos os dados de forma anônima.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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