Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nudging-effekt af timer på kirurgisk gnidning

25. oktober 2020 opdateret af: per hviid gundtoft, Sygehus Lillebaelt

Effekten på en timer-enhed på den tid, der bruges på kirurgisk gnidning

At undersøge, om en enhed har en nudging-effekt på den tid, der bruges på kirurgisk gnidning.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne observerede den tid, der blev brugt på kirurgisk gnidning før en operation. Efterforskerne registrerer ikke navne, alder, køn eller andre træk om de sundhedspersonale, der udfører den kirurgiske gnidning.

Efter 200 observationer vil en anordning blive fastgjort til dispenseren, som kan hjælpe med at øge den tid, der bruges på den kirurgiske gnidning i operationsstuen. Efterforskerne vil derefter foretage yderligere 200 observationer for at se, om enheden forårsager en stigning i den tid, der bruges på kirurgisk gnidning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Kolding, Danmark, 6000
        • Rekruttering
        • Sygehus Lillebaelt
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • per h gundtoft, md

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle sundhedspersonale, der udfører alkohol, gnider.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

• Alle professionelle sundhedspersonale, som udfører kirurgisk ru

Ekskluderingskriterier:

  • Studerende og andre personer på et hospital, som ikke får løn for at arbejde på hospitalet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Før installation af enheden
Sundhedspersonale, der udfører den kirurgiske gnidning før installation af enheden, bør øge den tid, der bruges på kirurgisk gnidning.
Enhed: Alcohol rub timer enhed
Et apparat, der skal hjælpe kirurgen med at øge tidsforbruget på kirurgisk gnidning. Yderligere detaljer kan ikke beskrives på grund af tillid
Efter installation af enheden
Sundhedspersonale, der udfører den kirurgiske gnidning efter installation af enheden, hvilket skulle øge tiden, der bruges på kirurgisk gnidning.
Enhed: Alcohol rub timer enhed
Et apparat, der skal hjælpe kirurgen med at øge tidsforbruget på kirurgisk gnidning. Yderligere detaljer kan ikke beskrives på grund af tillid

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid
Tidsramme: Sekunder brugt på kirurgisk gnidning i mindst 300 sekunder. Observation begynder fra starten af ​​kirurgisk gnidning (defineret som det tidspunkt, hvor dispenseren aktiveres) til slutningen af ​​kirurgisk gnidning (defineret som det tidspunkt, hvor kirurgen henter kirurgisk kjole)
tid brugt på kirurgisk gnidning
Sekunder brugt på kirurgisk gnidning i mindst 300 sekunder. Observation begynder fra starten af ​​kirurgisk gnidning (defineret som det tidspunkt, hvor dispenseren aktiveres) til slutningen af ​​kirurgisk gnidning (defineret som det tidspunkt, hvor kirurgen henter kirurgisk kjole)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sygehus Lillebaelt

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

30. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PHG_1_timer

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Vi opbevarer ikke individuelle deltagerdata, men behandler alle data anonyme.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bakterielle infektioner

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner