Effetto di spinta del timer sullo sfregamento chirurgico
25 ottobre 2020 aggiornato da: per hviid gundtoft, Sygehus Lillebaelt
L'effetto di un dispositivo timer sul tempo impiegato per lo sfregamento chirurgico
Studiare se un dispositivo ha un effetto di spinta sul tempo impiegato per lo sfregamento chirurgico.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli investigatori hanno osservato il tempo trascorso sullo sfregamento chirurgico prima di un'operazione. Gli investigatori non registrano nomi, età, sesso o altre caratteristiche degli operatori sanitari che eseguono il massaggio chirurgico.
Dopo 200 osservazioni verrà collegato al dispenser un dispositivo che potrebbe aiutare ad aumentare il tempo dedicato allo sfregamento chirurgico in sala operatoria. Gli investigatori faranno quindi altre 200 osservazioni per vedere se il dispositivo causa un aumento del tempo dedicato allo sfregamento chirurgico.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
400
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kolding, Danimarca, 6000
- Reclutamento
- Sygehus Lillebaelt
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Contatto:
- per h gundtoft
- Numero di telefono: 4526195112
- Email: per.hviid.gundtoft@rsyd.dk
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Investigatore principale:
- per h gundtoft, md
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti gli operatori sanitari che eseguono lo sfregamento con alcol.
Descrizione
Criterio di inclusione:
• Tutti gli operatori sanitari professionali, che eseguono interventi chirurgici ru
Criteri di esclusione:
- Studenti e altre persone in un ospedale, che non sono pagati per lavorare in ospedale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Prima dell'installazione del dispositivo
Operatori sanitari che eseguono lo sfregamento chirurgico prima dell'installazione del dispositivo che dovrebbe aumentare il tempo dedicato allo sfregamento chirurgico.
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Un dispositivo che dovrebbe aiutare il chirurgo ad aumentare il tempo dedicato allo sfregamento chirurgico.
Ulteriori dettagli non possono essere descritti a causa della fiducia
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Dopo l'installazione del dispositivo
Operatori sanitari che eseguono lo sfregamento chirurgico dopo l'installazione del dispositivo che dovrebbe aumentare il tempo dedicato allo sfregamento chirurgico.
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Un dispositivo che dovrebbe aiutare il chirurgo ad aumentare il tempo dedicato allo sfregamento chirurgico.
Ulteriori dettagli non possono essere descritti a causa della fiducia
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tempo
Lasso di tempo: Secondi utilizzati su sfregamento chirurgico almeno 300 secondi. L'osservazione inizia dall'inizio dello sfregamento chirurgico (definito come il momento in cui l'erogatore viene attivato) alla fine dello sfregamento chirurgico (definito come il momento in cui il chirurgo preleva il camice chirurgico)
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tempo utilizzato sullo sfregamento chirurgico
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Secondi utilizzati su sfregamento chirurgico almeno 300 secondi. L'osservazione inizia dall'inizio dello sfregamento chirurgico (definito come il momento in cui l'erogatore viene attivato) alla fine dello sfregamento chirurgico (definito come il momento in cui il chirurgo preleva il camice chirurgico)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2020
Completamento primario (Anticipato)
1 gennaio 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
1 gennaio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 giugno 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 ottobre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
30 ottobre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 ottobre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 ottobre 2020
Ultimo verificato
1 ottobre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PHG_1_timer
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Non conserviamo i dati dei singoli partecipanti ma trattiamo tutti i dati in forma anonima.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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