Kontrastitehostettu ultraääni COVID-19:ssä
perjantai 26. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Misun Hwang, MD, Children's Hospital of Philadelphia
Contrast Enhanced Ultrasound (CEUS) - Mikrovaskulaarisen perfuusion heikkenemisen havaitseminen COVID-19-lapsipotilailla
Alustavat tiedot COVID-19-potilailta viittaavat siihen, että yksi tärkeimmistä kuolinsyistä on merkittävä endoteelivaurio, joka johtaa veren hyytymiseen ja heikentyneeseen monielinten mikrovaskulaariseen perfuusioon. Tässä tutkimuksessa käytetään turvallista ja kätevää sängyn vieressä olevaa kuvantamistyökalua, nimeltään kontrastitehostettu ultraääni (CEUS), jolla arvioidaan COVID-19-lapsipotilaiden sydämen, munuaisten ja/tai aivojen mikrovaskulaarisen perfuusion heikkenemisen laajuutta in vivo ja kuvantamisen merkitystä. löydöksiä korreloimalla kliinisiin tuloksiin.
Tämä pilottitutkimus tehdään yhdessä paikassa, Philadelphian lastensairaalassa. Ilmoittaudumme ja arvioimme 30 potilasta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa käytetään turvallista ja kätevää sängyn vieressä olevaa kuvantamistyökalua, nimeltään kontrastitehostettu ultraääni (CEUS), jolla mitataan COVID-19-lapsipotilaiden sydämen, munuaisten ja/tai aivojen mikrovaskulaarisen perfuusion heikkenemisen laajuutta ja tutkivana analyysinä. kuvantamislöydösten merkitys korreloimalla kliinisiin tuloksiin.
Rikkiheksafluoridi-lipidityypin A mikropallot (LumasonTM, Bracco Inc) on FDA:n hyväksymä ultraäänivarjoaine. Noin 15 minuutin mittainen kontrastitehostettu ultraäänitutkimus tehdään, kun COVID-19-diagnoosi on tehty (tai sitä epäillään) vakiintuneiden kliinisten toimenpiteiden mukaisesti. Yksi CEUS suoritetaan potilasta kohden ja enintään 2 varjoaineen suonensisäistä injektiota. Annostussuunnitelma mukautetaan painon mukaan 0,03 ml/kg annoksen perusteella (maksimiannos 2,4 ml injektiota kohden). Elinten perfuusio arvioidaan sydämessä, munuaisissa ja/tai aivoissa. Kliiniset tulokset sairaalahoidon aikana kerätään korrelaatiota varten CEUS-pohjaisten mittausten kanssa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
4
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- The Children's Hospital of Philadelphia
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 minuutti - 17 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas (mies/nainen) sairaalahoidossa CHOPissa.
- Potilas 17-vuotias tai nuorempi.
- COVID-19-diagnoosi tai korkea kliininen COVID-19-epäily negatiivisista testeistä huolimatta (ECDC:n todennäköisen tapauksen määritelmän mukaan).
- Potilailla on näyttöä sydän- ja verisuonisairauksista, sydänlihasvauriosta, akuutista munuaisvauriosta ja/tai uusista neurologisista oireista.
- Vanhemman/huoltajan lupa (tietoinen suostumus)
Poissulkemiskriteerit:
1. Lumasonin yliherkkyyshistoria
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kontrastinen ultraääni
Varjoaineen suonensisäinen anto Rikkiheksafluoridi-tyypin A mikropallot ennen kontrastitehosteultraäänitutkimuksen (CEUS) suorittamista.
Lapsipotilaille annetaan liuotuksen jälkeen 0,03 ml/kg laskimoon.
Painoon perustuva annos 0,03 ml/kg toistetaan kerran yhden tutkimuksen aikana.
Jokaisen injektion jälkeen injektoidaan suonensisäinen 0,9 % natriumkloridihuuhtelu.
Tutkimuksen kesto koehenkilöä kohden on noin 15 minuuttia, mukaan lukien aika varjoaineen valmistukseen ja CEUS:n suorittamiseen sekä 60 minuutin seurantajakso ensimmäisen ja toisen varjoaineinjektion jälkeen (jos varjoaineinjektioita on kaksi) .
|
Rikkiheksafluoridilipidi-tyypin A mikropallosten (Lumason) -varjoaineen injektio suoritetaan olemassa olevan perifeerisen laskimonsisäisen linjan kautta käyttämällä FDA:n suosittelemaa annosta 0,03 mg/kg.
Tehdään kaksi bolusinjektiota dynaamisen suolen perfuusion arvioimiseksi, ja tutkimuksen aikana hankitaan useita 2 minuutin elokuvaleikkeitä sekä staattisia kuvia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi niiden potilaiden osuus, joilla on normaali verenkierto verrattuna sydämen, munuaisten ja/tai aivojen hypoperfuusioalueeseen
Aikaikkuna: 15 minuuttia.
|
Arvioi sydämen, munuaisten ja/tai aivojen mikrovaskulaarista perfuusiota CEUS:n avulla potilailla, joilla on vahvistettu tai todennäköinen COVID-19-diagnoosi. Riittävä diagnostinen laatu ultraäänitutkimuksen analysoimiseksi saavutettiin kolmella potilaalla neljästä. |
15 minuuttia.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Wan Y, Shang J, Graham R, Baric RS, Li F. Receptor Recognition by the Novel Coronavirus from Wuhan: an Analysis Based on Decade-Long Structural Studies of SARS Coronavirus. J Virol. 2020 Mar 17;94(7):e00127-20. doi: 10.1128/JVI.00127-20. Print 2020 Mar 17.
- Cheng Y, Luo R, Wang K, Zhang M, Wang Z, Dong L, Li J, Yao Y, Ge S, Xu G. Kidney disease is associated with in-hospital death of patients with COVID-19. Kidney Int. 2020 May;97(5):829-838. doi: 10.1016/j.kint.2020.03.005. Epub 2020 Mar 20.
- Yao XH, Li TY, He ZC, Ping YF, Liu HW, Yu SC, Mou HM, Wang LH, Zhang HR, Fu WJ, Luo T, Liu F, Guo QN, Chen C, Xiao HL, Guo HT, Lin S, Xiang DF, Shi Y, Pan GQ, Li QR, Huang X, Cui Y, Liu XZ, Tang W, Pan PF, Huang XQ, Ding YQ, Bian XW. [A pathological report of three COVID-19 cases by minimal invasive autopsies]. Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi. 2020 May 8;49(5):411-417. doi: 10.3760/cma.j.cn112151-20200312-00193. Chinese.
- Fox SE, Akmatbekov A, Harbert JL, Li G, Quincy Brown J, Vander Heide RS. Pulmonary and cardiac pathology in African American patients with COVID-19: an autopsy series from New Orleans. Lancet Respir Med. 2020 Jul;8(7):681-686. doi: 10.1016/S2213-2600(20)30243-5. Epub 2020 May 27.
- Clinical characteristics of 113 deceased patients with coronavirus disease 2019: retrospective study. BMJ. 2020 Mar 31;368:m1295. doi: 10.1136/bmj.m1295. No abstract available.
- Ellul MA, Benjamin L, Singh B, Lant S, Michael BD, Easton A, Kneen R, Defres S, Sejvar J, Solomon T. Neurological associations of COVID-19. Lancet Neurol. 2020 Sep;19(9):767-783. doi: 10.1016/S1474-4422(20)30221-0. Epub 2020 Jul 2.
- Magro C, Mulvey JJ, Berlin D, Nuovo G, Salvatore S, Harp J, Baxter-Stoltzfus A, Laurence J. Complement associated microvascular injury and thrombosis in the pathogenesis of severe COVID-19 infection: A report of five cases. Transl Res. 2020 Jun;220:1-13. doi: 10.1016/j.trsl.2020.04.007. Epub 2020 Apr 15.
- Belhadjer Z, Meot M, Bajolle F, Khraiche D, Legendre A, Abakka S, Auriau J, Grimaud M, Oualha M, Beghetti M, Wacker J, Ovaert C, Hascoet S, Selegny M, Malekzadeh-Milani S, Maltret A, Bosser G, Giroux N, Bonnemains L, Bordet J, Di Filippo S, Mauran P, Falcon-Eicher S, Thambo JB, Lefort B, Moceri P, Houyel L, Renolleau S, Bonnet D. Acute Heart Failure in Multisystem Inflammatory Syndrome in Children in the Context of Global SARS-CoV-2 Pandemic. Circulation. 2020 Aug 4;142(5):429-436. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.120.048360. Epub 2020 May 17.
- Dolhnikoff M, Duarte-Neto AN, de Almeida Monteiro RA, da Silva LFF, de Oliveira EP, Saldiva PHN, Mauad T, Negri EM. Pathological evidence of pulmonary thrombotic phenomena in severe COVID-19. J Thromb Haemost. 2020 Jun;18(6):1517-1519. doi: 10.1111/jth.14844. No abstract available.
- GOLD E, CARVER DH, HEINEBERG H, ADELSON L, ROBBINS FC. Viral infection. A possible cause of sudden, unexpected death in infants. N Engl J Med. 1961 Jan 12;264:53-60. doi: 10.1056/NEJM196101122640201. No abstract available.
- Ma F, Cang Y, Zhao B, Liu Y, Wang C, Liu B, Wu T, Song Y, Peng A. Contrast-enhanced ultrasound with SonoVue could accurately assess the renal microvascular perfusion in diabetic kidney damage. Nephrol Dial Transplant. 2012 Jul;27(7):2891-8. doi: 10.1093/ndt/gfr789. Epub 2012 Apr 24.
- Cao W, Cui S, Yang L, Wu C, Liu J, Yang F, Liu Y, Bin J, Hou FF. Contrast-Enhanced Ultrasound for Assessing Renal Perfusion Impairment and Predicting Acute Kidney Injury to Chronic Kidney Disease Progression. Antioxid Redox Signal. 2017 Dec 10;27(17):1397-1411. doi: 10.1089/ars.2017.7006. Epub 2017 Aug 22.
- Putz FJ, Erlmeier A, Wiesinger I, Verloh N, Stroszczynski C, Banas B, Jung EM. Contrast-enhanced ultrasound (CEUS) in renal imaging at an interdisciplinary ultrasound centre: Possibilities of dynamic microvascularisation and perfusion. Clin Hemorheol Microcirc. 2017;66(4):293-302. doi: 10.3233/CH-179103.
- Schneider AG, Goodwin MD, Schelleman A, Bailey M, Johnson L, Bellomo R. Contrast-enhanced ultrasound to evaluate changes in renal cortical perfusion around cardiac surgery: a pilot study. Crit Care. 2013 Jul 12;17(4):R138. doi: 10.1186/cc12817.
- Goyal A, Yu FTH, Tenwalde MG, Chen X, Althouse A, Villanueva FS, Pacella JJ. Inertial Cavitation Ultrasound with Microbubbles Improves Reperfusion Efficacy When Combined with Tissue Plasminogen Activator in an In Vitro Model of Microvascular Obstruction. Ultrasound Med Biol. 2017 Jul;43(7):1391-1400. doi: 10.1016/j.ultrasmedbio.2017.02.013. Epub 2017 Apr 7.
- Istvanic F, Yu GZ, Yu FTH, Powers J, Chen X, Pacella JJ. Sonoreperfusion therapy for microvascular obstruction: A step toward clinical translation. Ultrasound Med Biol. 2020 Mar;46(3):712-720. doi: 10.1016/j.ultrasmedbio.2019.11.011. Epub 2020 Jan 7.
- Hwang M. Introduction to contrast-enhanced ultrasound of the brain in neonates and infants: current understanding and future potential. Pediatr Radiol. 2019 Feb;49(2):254-262. doi: 10.1007/s00247-018-4270-1. Epub 2018 Oct 23.
- Hwang M, Riggs BJ, Katz J, Seyfert D, Northington F, Shenandoah R, Burd I, McArthur J, Darge K, Thimm MA, Huisman TAGM. Advanced Pediatric Neurosonography Techniques: Contrast-Enhanced Ultrasonography, Elastography, and Beyond. J Neuroimaging. 2018 Mar;28(2):150-157. doi: 10.1111/jon.12492. Epub 2017 Dec 27.
- Hwang M, De Jong RM Jr, Herman S, Boss R, Riggs B, Tekes-Brady A, Spevak M, Poretti A, Soares BP, Bailey CR, Dunn E, Shin SS, Shrot S, Huisman TAGM. Novel Contrast-Enhanced Ultrasound Evaluation in Neonatal Hypoxic Ischemic Injury: Clinical Application and Future Directions. J Ultrasound Med. 2017 Nov;36(11):2379-2386. doi: 10.1002/jum.14289. Epub 2017 Jun 26.
- Hwang M, Riggs BJ, Saade-Lemus S, Huisman TA. Bedside contrast-enhanced ultrasound diagnosing cessation of cerebral circulation in a neonate: A novel bedside diagnostic tool. Neuroradiol J. 2018 Dec;31(6):578-580. doi: 10.1177/1971400918795866. Epub 2018 Sep 7.
- Hwang M, Sridharan A, Darge K, Riggs B, Sehgal C, Flibotte J, Huisman TAGM. Novel Quantitative Contrast-Enhanced Ultrasound Detection of Hypoxic Ischemic Injury in Neonates and Infants: Pilot Study 1. J Ultrasound Med. 2019 Aug;38(8):2025-2038. doi: 10.1002/jum.14892. Epub 2018 Dec 17.
- Benjamin JL, Dennis R, White S Jr, Munson D, Anupindi SA, Piskunowicz M, Darge K, Gokli A, Hwang M. Improved Diagnostic Sensitivity of Bowel Disease of Prematurity on Contrast-Enhanced Ultrasound. J Ultrasound Med. 2020 May;39(5):1031-1036. doi: 10.1002/jum.15168. Epub 2019 Nov 9.
- Hwang M, Hariri G, Lyshchik A, Hallahan DE, Fleischer AC. Correlation of quantified contrast-enhanced sonography with in vivo tumor response. J Ultrasound Med. 2010 Apr;29(4):597-607. doi: 10.7863/jum.2010.29.4.597.
- Tierradentro-Garcia LO, Sridharan A, Hwang M. Transtemporal brain contrast-enhanced ultrasound in children: preliminary experience in patients without neurological disorders. J Ultrasound. 2023 Mar;26(1):201-210. doi: 10.1007/s40477-022-00713-z. Epub 2022 Aug 27.
- Hwang M, Tierradentro-Garcia LO, Haddad S, Poznick L, Kilbaugh T, Chiotos K. Feasibility of Contrast-Enhanced Ultrasound for Assessing Cardiac and Renal Microvascular Flow in Patients With Multisystem Inflammatory Syndrome in Children. Clin Pediatr (Phila). 2022 Mar;61(3):241-247. doi: 10.1177/00099228211073288. Epub 2022 Jan 26. No abstract available.
- Wang D, Hu B, Hu C, Zhu F, Liu X, Zhang J, Wang B, Xiang H, Cheng Z, Xiong Y, Zhao Y, Li Y, Wang X, Peng Z. Clinical Characteristics of 138 Hospitalized Patients With 2019 Novel Coronavirus-Infected Pneumonia in Wuhan, China. JAMA. 2020 Mar 17;323(11):1061-1069. doi: 10.1001/jama.2020.1585. Erratum In: JAMA. 2021 Mar 16;325(11):1113. doi: 10.1001/jama.2021.2336.
- Abdel-Mannan O, Eyre M, Lobel U, Bamford A, Eltze C, Hameed B, Hemingway C, Hacohen Y. Neurologic and Radiographic Findings Associated With COVID-19 Infection in Children. JAMA Neurol. 2020 Nov 1;77(11):1440-1445. doi: 10.1001/jamaneurol.2020.2687. Erratum In: JAMA Neurol. 2020 Dec 1;77(12):1582. doi: 10.1001/jamaneurol.2020.3946.
- Chen L, Li X, Chen M, Feng Y, Xiong C. The ACE2 expression in human heart indicates new potential mechanism of heart injury among patients infected with SARS-CoV-2. Cardiovasc Res. 2020 May 1;116(6):1097-1100. doi: 10.1093/cvr/cvaa078. Erratum In: Cardiovasc Res. 2020 Oct 1;116(12):1994. doi: 10.1093/cvr/cvaa157.
- Yang X, Yu Y, Xu J, Shu H, Xia J, Liu H, Wu Y, Zhang L, Yu Z, Fang M, Yu T, Wang Y, Pan S, Zou X, Yuan S, Shang Y. Clinical course and outcomes of critically ill patients with SARS-CoV-2 pneumonia in Wuhan, China: a single-centered, retrospective, observational study. Lancet Respir Med. 2020 May;8(5):475-481. doi: 10.1016/S2213-2600(20)30079-5. Epub 2020 Feb 24. Erratum In: Lancet Respir Med. 2020 Apr;8(4):e26. doi: 10.1016/S2213-2600(20)30103-X.
- Zhou P, Yang XL, Wang XG, Hu B, Zhang L, Zhang W, Si HR, Zhu Y, Li B, Huang CL, Chen HD, Chen J, Luo Y, Guo H, Jiang RD, Liu MQ, Chen Y, Shen XR, Wang X, Zheng XS, Zhao K, Chen QJ, Deng F, Liu LL, Yan B, Zhan FX, Wang YY, Xiao GF, Shi ZL. A pneumonia outbreak associated with a new coronavirus of probable bat origin. Nature. 2020 Mar;579(7798):270-273. doi: 10.1038/s41586-020-2012-7. Epub 2020 Feb 3. Erratum In: Nature. 2020 Dec;588(7836):E6. doi: 10.1038/s41586-020-2951-z.
Hyödyllisiä linkkejä
- Latest updates on COVID-19 from the European Centre for Disease Prevention and Control
- Diagnosis of Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Infection by Detection of Nucleocapsid Protein
- Identification of a Potential Mechanism of Acute Kidney Injury During the Covid-19 Outbreak: A Study Based on Single-Cell Transcriptome Analysis
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 18. joulukuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 17. syyskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 17. syyskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 19. marraskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. marraskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 23. marraskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20-017501
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .