Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ультразвук с контрастным усилением при COVID-19

5 марта 2024 г. обновлено: Misun Hwang, MD, Children's Hospital of Philadelphia

Ультразвуковое исследование с контрастным усилением (CEUS) для выявления нарушений микрососудистой перфузии у педиатрических пациентов с COVID-19

Первоначальные данные пациентов с COVID-19 позволяют предположить, что одной из основных причин смерти является значительное повреждение эндотелия, ведущее к свертыванию крови и нарушению мультиорганной микрососудистой перфузии. В текущем исследовании используется безопасный и удобный инструмент визуализации у постели больного, называемый ультразвуковым исследованием с контрастным усилением (CEUS), для оценки степени нарушения микрососудистой перфузии в сердце, почках и/или головном мозге педиатрических пациентов с COVID-19 in vivo и оценки значимости визуализации. результаты, коррелируя с клиническими исходами.

Это пилотное исследование будет проводиться в одном месте, Детской больнице Филадельфии. Мы зарегистрируем и оценим 30 пациентов.

Обзор исследования

Подробное описание

В текущем исследовании используется безопасный и удобный инструмент визуализации у постели больного, называемый ультразвуковым исследованием с контрастным усилением (CEUS), для измерения степени нарушения микрососудистой перфузии в сердце, почках и/или головном мозге педиатрических пациентов с COVID-19 и, в качестве исследовательского анализа, для оценки значимость результатов визуализации путем корреляции с клиническими исходами.

Микросферы липида гексафторида серы типа А (LumasonTM, Bracco Inc) являются одобренным FDA ультразвуковым контрастным веществом. Ультразвуковое сканирование с контрастным усилением продолжительностью около 15 минут будет проводиться при установлении диагноза COVID-19 (или при наличии сильного подозрения) в соответствии с установленными клиническими процедурами. Каждому пациенту будет выполнено одно CEUS с 2 внутривенными инъекциями контрастного вещества. План дозирования будет скорректирован с учетом веса, исходя из дозы 0,03 мл/кг (максимальная доза 2,4 мл на инъекцию). Перфузия органов будет оцениваться в сердце, почках и/или головном мозге. Клинические результаты во время пребывания в больнице будут собираться для корреляции с показателями на основе CEUS.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

4

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 минута до 17 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Пациент (мужчина/женщина) госпитализирован в CHOP.
  2. Пациент 17 лет или моложе.
  3. Диагноз COVID-19 или сильное клиническое подозрение на COVID-19, несмотря на отрицательные тесты (согласно определению вероятного случая ECDC).
  4. У пациентов есть признаки сердечно-сосудистой недостаточности, повреждения миокарда, острого повреждения почек и/или впервые возникших неврологических симптомов.
  5. Разрешение родителей/опекунов (информированное согласие)

Критерий исключения:

1. Медицинский анамнез гиперчувствительности Lumason

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: УЗИ с контрастным усилением
Внутривенное введение микросфер липида гексафторида серы типа А внутривенно перед проведением ультразвукового исследования с контрастным усилением (CEUS). В педиатрических больных, после восстановления 0,03 мл на кг вводят внутривенно. Доза в зависимости от веса 0,03 мл на кг будет повторяться один раз во время одного исследования. После каждой инъекции внутривенно вводят 0,9% раствор хлорида натрия. Продолжительность исследования на одного субъекта будет составлять примерно 15 минут, включая время на подготовку контрастного вещества и выполнение CEUS, а также 60-минутный период мониторинга после первой и второй инъекции (при наличии двух инъекций контраста) контрастного вещества. .
Инъекция контрастного вещества микросферы липида гексафторида серы типа А (Lumason) будет выполняться через существующую периферическую внутривенную вену с использованием рекомендованной FDA дозы 0,03 мг/кг. Для оценки динамической перфузии кишечника будут выполнены две болюсные инъекции, во время обследования будет получено несколько 2-минутных видеоклипов, а также статические изображения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оцените долю пациентов с нормальной перфузией по сравнению с площадями гипоперфузии в сердце, почках и/или мозге.
Временное ограничение: 15 минут.

Оцените микрососудистую перфузию сердца, почек и/или головного мозга с помощью CEUS у пациентов с подтвержденным или вероятным диагнозом COVID-19.

Диагностическое качество, достаточное для анализа результатов ультразвукового исследования, достигнуто у трех из четырех пациентов.

15 минут.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 сентября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 сентября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Клинические исследования Микросферы липида гексафторида серы типа А

Подписаться