Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aktiivinen ja terve ikääntyminen kaikille: monikomponenttinen terveellisen elämäntavan ohjelma (AHAA)

maanantai 18. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Julie Vanderlinden, KU Leuven

Aktiivinen ja terve ikääntyminen kaikille: monikomponenttinen terveellisen elämäntavan ohjelma (AHAA)

AHAA on terveellisten elämäntapojen ohjelma, joka tarjotaan yli 60-vuotiaille aikuisille. Ohjelmaa kehitetään yhdessä kohderyhmän kanssa luomalla ja sitä toteutetaan ja arvioidaan useilla paikkakunnilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. yhteisluominen: kaikki osallistujat kuulustellaan ja otetaan mukaan yhteisluonti-istuntoon
  2. toteutus : kehitetty monikomponenttinen terveellisten elämäntapojen ohjelma rekisteröidään ja toteutetaan 6 paikkakunnalla (yhdyskuntapalvelut vanhuksille Flanderissa ja Brysselissä)
  3. arviointi : ohjelma arvioidaan (vaikutukset ja prosessi)

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Aalst, Belgia, 9300
      • Brussel, Belgia, 1000
      • Gent, Belgia, 9000
      • Mechelen, Belgia, 2800
      • Sint-Truiden, Belgia, 2800

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 60+ vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • ei voi osallistua viikoittaisiin kokouksiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Tämän ryhmän osallistujat saavat 8 viikon terveellisten elämäntapojen ohjelman
Käyttäytyminen: AHAA
Monikomponenttinen terveellisten elämäntapojen ohjelma
Muut nimet:
  • Aktiivista ja terveellistä ikääntymistä kaikille
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tämän ryhmän osallistujat eivät saa mitään interventioita

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysinen aktiivisuus mitattuna IPAQ:lla
Aikaikkuna: jopa kaksitoista viikkoa
Subjektiivista fyysistä toimintaa
jopa kaksitoista viikkoa
Fyysinen aktiivisuus mitattuna kiihtyvyysmittarilla
Aikaikkuna: jopa kaksitoista viikkoa
Objektiivista fyysistä toimintaa
jopa kaksitoista viikkoa
Istuva käyttäytyminen mitattuna kiihtyvyysmittarilla
Aikaikkuna: jopa kaksitoista viikkoa
Objektiivinen istumiskäyttäytyminen
jopa kaksitoista viikkoa
Istuva käyttäytyminen IPAQ:lla mitattuna
Aikaikkuna: jopa kaksitoista viikkoa
Subjektiivinen istuva käyttäytyminen
jopa kaksitoista viikkoa
Ravitsemuskysely (itseraportoitu)
Aikaikkuna: jopa kaksitoista viikkoa
Ravitsemus
jopa kaksitoista viikkoa
Uni mitattuna kiihtyvyysmittarilla
Aikaikkuna: jopa kaksitoista viikkoa
Objektiivinen uni
jopa kaksitoista viikkoa
Uni mitattuna PSQI:lla
Aikaikkuna: jopa kaksitoista viikkoa
Subjektiivinen uni
jopa kaksitoista viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
WEMWBS:n mittaama hyvinvointi
Aikaikkuna: jopa kaksitoista viikkoa
hyvinvointi
jopa kaksitoista viikkoa
Havaittu stressi mitattuna koetun stressin asteikolla
Aikaikkuna: jopa kaksitoista viikkoa
Osallistujien koettu stressi
jopa kaksitoista viikkoa
Positiivinen terveydentila mitattuna itseraportoidulla kyselylomakkeella
Aikaikkuna: jopa kaksitoista viikkoa
Positiivinen terveydentila
jopa kaksitoista viikkoa
Terveyslukutaito mitataan HLSQ:n itseraportoidulla kyselylomakkeella
Aikaikkuna: jopa kaksitoista viikkoa
Terveyslukutaito
jopa kaksitoista viikkoa
Sosiaalinen tuki itseraportoidulla kyselylomakkeella mitattuna
Aikaikkuna: jopa kaksitoista viikkoa
Sosiaalinen tuki
jopa kaksitoista viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

KU Leuven

Yhteistyökumppanit

Odisee University college for applied sciences

Tutkijat

  • Päätutkija: Julie Vanderlinden, PHDc, KU Leuven

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 27. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AHAA

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveyden edistäminen

Kliiniset tutkimukset AHAA

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa