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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04727203
모두를 위한 활동적이고 건강한 노화: 복합 건강 라이프스타일 프로그램 (AHAA)
2022년 7월 18일 업데이트: Julie Vanderlinden, KU Leuven
모두를 위한 활동적이고 건강한 노화: 다성분 건강한 라이프스타일 프로그램(AHAA)
AHAA는 60세 이상의 노인에게 제공되는 건강한 라이프스타일 프로그램입니다.
이 프로그램은 대상 그룹과의 공동 창작을 기반으로 개발되었으며 여러 위치에서 구현 및 평가됩니다.
연구 개요
상세 설명
- 공동 창작: 모든 참가자는 질문을 받고 공동 창작 세션에 포함됩니다.
- 실행 : 개발된 다성분 건강한 라이프스타일 프로그램이 등록되어 6개 지역에서 실행될 예정입니다(플랑드르와 브뤼셀의 노인을 위한 지역사회 서비스).
- 평가 : 프로그램을 평가합니다(효과 및 과정).
연구 유형
중재적
등록 (예상)
400
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Julie Vanderlinden, PHDc
- 전화번호: 003216321861
- 이메일: julie.vanderlinden@odisee.be
연구 장소
-
-
-
Aalst, 벨기에, 9300
- 모병
- LDC
-
연락하다:
- Julie Vanderlinden
- 전화번호: 003216321861
- 이메일: julie.vanderlinden@odisee.be
-
Brussel, 벨기에, 1000
- 모병
- LDC
-
연락하다:
- Julie Vanderlinden
- 전화번호: 003216321861
- 이메일: julie.vanderlinden@odisee.be
-
Gent, 벨기에, 9000
- 모병
- Regie Ouderenzorg
-
연락하다:
- Julie Vanderlinden
- 전화번호: 003216321861
- 이메일: julie.vanderlinden@odisee.be
-
Mechelen, 벨기에, 2800
- 모병
- LDC
-
연락하다:
- Julie Vanderlinden
- 전화번호: 003216321861
- 이메일: julie.vanderlinden@odisee.be
-
Sint-Truiden, 벨기에, 2800
- 모병
- Triamant
-
연락하다:
- Julie Vanderlinden
- 전화번호: 003216321861
- 이메일: julie.vanderlinden@odisee.be
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 60세 이상
제외 기준:
- 주간 회의에 참석할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 간섭
이 그룹의 참가자는 8주간의 건강한 라이프스타일 프로그램을 받게 됩니다.
|
다성분 건강한 라이프스타일 프로그램
다른 이름들:
|
간섭 없음: 제어
이 그룹의 참가자는 개입을 받지 않습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
IPAQ으로 측정한 신체 활동
기간: 최대 12주
|
주관적인 신체 활동
|
최대 12주
|
가속도계로 측정한 신체 활동
기간: 최대 12주
|
객관적인 신체 활동
|
최대 12주
|
가속도계로 측정한 좌식 행동
기간: 최대 12주
|
객관적인 좌식 행동
|
최대 12주
|
IPAQ으로 측정한 좌식 행동
기간: 최대 12주
|
주관적인 좌식 행동
|
최대 12주
|
영양 설문지(자기 보고)
기간: 최대 12주
|
영양물 섭취
|
최대 12주
|
가속도계로 측정한 수면
기간: 최대 12주
|
객관적 수면
|
최대 12주
|
PSQI로 측정한 수면
기간: 최대 12주
|
주관적인 수면
|
최대 12주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
WEMWBS가 측정한 웰빙
기간: 최대 12주
|
안녕
|
최대 12주
|
인지된 스트레스 척도에 의해 측정된 인지된 스트레스
기간: 최대 12주
|
참가자들이 느끼는 스트레스
|
최대 12주
|
자가 보고 설문지를 통해 측정한 긍정적인 건강 상태
기간: 최대 12주
|
인지된 긍정적인 건강 상태
|
최대 12주
|
HLSQ 자가 보고 설문지로 측정한 건강 정보 이해력
기간: 최대 12주
|
건강 지식
|
최대 12주
|
자가 보고 설문지로 측정한 사회적 지지
기간: 최대 12주
|
사회적 지원
|
최대 12주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Julie Vanderlinden, PHDc, KU Leuven
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2024년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 22일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 18일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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