Pakko-oireista kärsivien lasten ja nuorten lyhyt ja intensiivinen hoito
maanantai 12. toukokuuta 2025 päivittänyt: Susanne Walitza
Pakko-oireista kärsivien lasten ja nuorten lyhyt ja intensiivinen hoito – Tutkimus intensiivisen hoitoviikon tehokkuuden arvioimiseksi: "Tulevaisuus ilman rajoituksia"
Pakko-oireiset häiriöt ovat erittäin vahingollisia sairauksia; ne voivat ilmaantua jo lapsuudessa ja nuoruudessa ja muuttua erittäin kroonisiksi.
Keskimäärin 1–3 %:n esiintyvyys on yksi yleisimmistä lasten ja nuorten psykiatrisista häiriöistä.
40 %:lla diagnosoiduista lapsista ja nuorista aikuisista on pysyviä ja yhä kroonisempia oireita, ja O-C-häiriöt ovat erittäin monimutkaisia oireyhtymiä, joilla on laajalti erilaisia ilmenemismuotoja.
Ne johtuvat pakkomielteisistä ajatuksista (ajatuksista/ajatuksista tai impulsseista, usein järjettömistä tai kidutetuista, jotka pakottavat itsensä voimaan tai tunkeutuvat sisään) ja pakkomielteisestä käytöksestä (ritualisoidut mallit, joita on toistettava usein).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych.
- Puhelinnumero: +41 (0)43 499 26 26
- Sähköposti: susanne.walitza@puk.zh.ch
Opiskelupaikat
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Sveitsi, 8032
- Rekrytointi
- Psychiatric University Clinics, Department of Child and Adolescent Psychiatry
-
Ottaa yhteyttä:
- Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych.
- Puhelinnumero: +41 43 499 26 26
- Sähköposti: susanne.walitza@puk.zh.ch
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
8 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pakko-oireisen häiriön diagnoosi
- Mies- ja naispotilaat 8-18 vuotta
- Hyvää saksan kielen taitoa
- ÄO vähintään 75
- Vähintään neljän päivän osallistuminen hoito-/terapiaviikkoon
- Kirjallinen sopimus selkeän selityksen jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Ei täydellistä osallistumista intensiiviseen viikon hoitoon/terapiaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoitoryhmä
Potilaita hoidetaan kognitiivisen käyttäytymispsykoterapian perusteella.
Tämä sisältää yhden viikon yksilö- ja ryhmätunnit.
|
Intensiivinen hoitoviikko käyttäytymispsykoterapialla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oireiden vakavuus lapsilla ja nuorilla
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Kliinikon raportin kyselylomake (BY-BOCS) sisältää 19 kohtaa, jotka on suunniteltu arvioimaan lasten ja nuorten pakko- ja pakko-oireiden vakavuutta. Testissä käytetään 4-pisteen asteikkoa heidän pakko-oireisen käyttäytymisensä vakavuuden arvioimiseksi.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa tulosta.
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych., Sponsor GmbH
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 25. tammikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. tammikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 29. tammikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 13. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KJPP 2020-02053
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .