Кратковременное и интенсивное лечение детей и подростков с обсессивно-компульсивным расстройством
12 мая 2025 г. обновлено: Susanne Walitza
Кратковременное и интенсивное лечение детей и подростков с обсессивно-компульсивным расстройством — исследование для оценки эффективности недели интенсивного лечения: «Будущее без ограничений»
Обсессивно-компульсивные расстройства очень опасны; они могут появиться уже в детском и подростковом возрасте и перейти в крайне хроническую форму.
При средней распространенности от 1 до 3% они относятся к наиболее частым психическим расстройствам у детей и подростков.
У 40% диагностированных детей и молодых людей проявляются стойкие и все более хронические симптомы, а расстройства OC представляют собой очень сложные синдромы с широким спектром проявлений.
Они возникают из-за навязчивых мыслей (идей/мыслей или импульсов, часто бессмысленных или вымученных, которые навязываются или вторгаются) и навязчивого поведения (ритуализированные паттерны, которые необходимо часто повторять).
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych.
- Номер телефона: +41 (0)43 499 26 26
- Электронная почта: susanne.walitza@puk.zh.ch
Места учебы
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Швейцария, 8032
- Рекрутинг
- Psychiatric University Clinics, Department of Child and Adolescent Psychiatry
-
Контакт:
- Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych.
- Номер телефона: +41 43 499 26 26
- Электронная почта: susanne.walitza@puk.zh.ch
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 8 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Диагноз обсессивно-компульсивного расстройства
- Пациенты мужского и женского пола от 8 до 18 лет
- Хорошее владение немецким языком
- IQ не менее 75
- Не менее четырех дней участия в лечебно-терапевтической неделе
- Письменное соглашение после четкого объяснения
Критерий исключения:
- Неполное участие в недельном интенсивном лечении/терапии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа лечения
Лечение пациентов осуществляется на основе когнитивно-поведенческой психотерапии.
Сюда входят индивидуальные и групповые занятия в течение одной недели.
|
Неделя интенсивного лечения с поведенческой психотерапией
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Симптомы тяжести обсессивно-компульсивных симптомов у детей и подростков
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Анкета клинического отчета (BY-BOCS) содержит 19 пунктов, предназначенных для оценки тяжести обсессивно-компульсивных симптомов у детей и подростков. В тесте используется 4-балльная шкала для оценки тяжести их обсессивно-компульсивного поведения.
Более высокий балл означает худший результат.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych., Sponsor GmbH
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2021 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 января 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 января 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KJPP 2020-02053
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .