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Kurz- und Intensivbehandlung von Kindern und Jugendlichen mit Zwangsstörungen

12. Mai 2025 aktualisiert von: Susanne Walitza

Kurz- und Intensivbehandlung von Kindern und Jugendlichen mit Zwangsstörungen – Eine Studie zur Wirksamkeit einer Intensivbehandlungswoche: „Eine Zukunft ohne Zwänge“

Zwangsstörungen sind sehr schädliche Krankheiten; Sie können bereits im Kindes- und Jugendalter auftreten und extrem chronisch werden. Mit einer durchschnittlichen Prävalenz von 1–3 % gehören sie zu den häufigsten psychiatrischen Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen. 40 % der diagnostizierten Kinder und jungen Erwachsenen zeigen anhaltende und zunehmend chronische Symptome und O-C-Störungen sind hochkomplexe Syndrome mit sehr unterschiedlichen Ausprägungen. Sie entstehen durch Zwangsgedanken (Ideen/Gedanken oder Impulse, oft sinnlos oder gequält, die sich aufdrängen oder aufdrängen) und Zwangsverhalten (ritualisierte Muster, die häufig wiederholt werden müssen).

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Schweiz
    • ZH
      • Zurich, ZH, Schweiz, 8032
        • Rekrutierung
        • Psychiatric University Clinics, Department of Child and Adolescent Psychiatry
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose einer Zwangsstörung
  • Männliche und weibliche Patienten im Alter von 8–18 Jahren
  • Gute Deutschkenntnisse
  • IQ von mindestens 75
  • Mindestens viertägige Teilnahme an der Behandlungs-/Therapiewoche
  • Schriftliche Vereinbarung nach klarer Erklärung

Ausschlusskriterien:

- Keine vollständige Teilnahme an der Intensivwochenbehandlung/-therapie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Behandlungsgruppe
Die Behandlung der Patienten erfolgt auf Basis der kognitiven Verhaltenspsychotherapie. Dazu gehören Einzel- und Gruppensitzungen über eine Woche.
Verhalten: Kurze und intensive Behandlung
Intensive Behandlungswoche mit Verhaltenspsychotherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Symptome Schweregrad der Zwangs- und Zwangssymptome bei Kindern und Jugendlichen
Zeitfenster: 12 Monate
Der Clinician-Report-Fragebogen (BY-BOCS) enthält 19 Elemente zur Beurteilung der Schwere von Zwangs- und Zwangssymptomen bei Kindern und Jugendlichen. Der Test verwendet eine 4-Punkte-Skala, um die Schwere ihres Zwangsverhaltens zu bewerten. Eine höhere Punktzahl bedeutet ein schlechteres Ergebnis.
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Susanne Walitza

Ermittler

  • Hauptermittler: Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych., Sponsor GmbH

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KJPP 2020-02053

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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