Tratamento Curto e Intensivo de Crianças e Adolescentes com Transtorno Obsessivo-Compulsivo
9 de fevereiro de 2024 atualizado por: Susanne Walitza
Tratamento Curto e Intensivo de Crianças e Adolescentes com Transtorno Obsessivo-Compulsivo - Um Estudo para Avaliar a Eficácia de uma Semana de Tratamento Intensivo: "Um Futuro Sem Constrangimento"
Os transtornos obsessivo-compulsivos são doenças muito prejudiciais; elas já podem aparecer na infância e adolescência e se tornar extremamente crônicas.
Com prevalência média de 1-3%, estão entre os transtornos psiquiátricos mais comuns em crianças e adolescentes.
40% das crianças e adultos jovens diagnosticados apresentam sintomas persistentes e cada vez mais crônicos e os distúrbios O-C são síndromes altamente complexas com manifestações amplamente variadas.
Surgem de pensamentos obsessivos (ideias/pensamentos ou impulsos, muitas vezes insensatos ou torturados, que se impõem ou se intrometem) e comportamentos obsessivos (padrões ritualizados que devem ser frequentemente repetidos).
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych.
- Número de telefone: +41 (0)43 499 26 26
- E-mail: susanne.walitza@puk.zh.ch
Locais de estudo
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Suíça, 8032
- Recrutamento
- Psychiatric University Clinics, Department of Child and Adolescent Psychiatry
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Contato:
- Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych.
- Número de telefone: +41 43 499 26 26
- E-mail: susanne.walitza@puk.zh.ch
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
8 anos a 18 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de Transtorno Obsessivo-Compulsivo
- Pacientes masculinos e femininos de 8 a 18 anos
- Bons conhecimentos de língua alemã
- QI de pelo menos 75
- Pelo menos quatro dias de participação na semana de tratamento/terapia
- Acordo por escrito após explicação clara
Critério de exclusão:
- Nenhuma participação completa na semana intensiva de tratamento/terapia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de tratamento
Os pacientes são tratados com base na Psicoterapia Cognitivo-Comportamental.
Isso inclui sessões individuais e em grupo durante uma semana.
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Semana de Tratamento Intensivo com psicoterapia comportamental
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Gravidade dos sintomas de sintomas obsessivos e compulsivos em crianças e adolescentes
Prazo: 12 meses
|
O questionário de relato clínico (BY-BOCS) contém 19 itens projetados para avaliar a gravidade dos sintomas obsessivos e compulsivos em crianças e adolescentes. O teste usa uma escala de 4 pontos para classificar a gravidade de seus comportamentos obsessivos compulsivos.
Pontuação mais alta significa pior resultado.
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych., Sponsor GmbH
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de janeiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de janeiro de 2021
Primeira postagem (Real)
29 de janeiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KJPP 2020-02053
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .