Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kort og intensiv behandling af børn og unge med obsessiv-kompulsiv lidelse

12. maj 2025 opdateret af: Susanne Walitza

Kort og intensiv behandling af børn og unge med obsessiv-kompulsiv lidelse - en undersøgelse til evaluering af effektiviteten af ​​en intensiv behandlingsuge: "En fremtid uden begrænsninger"

Obsessiv-kompulsive lidelser er meget skadelige sygdomme; de kan allerede dukke op i barndommen og ungdommen og blive ekstremt kroniske. Med en gennemsnitlig prævalens fra 1-3 % er de blandt de mest almindelige psykiatriske lidelser hos børn og unge. 40 % af diagnosticerede børn og unge voksne viser vedvarende og mere og mere kroniske symptomer, og O-C-lidelser er meget komplekse syndromer med vidt forskellige manifestationer. De opstår fra tvangstanker (ideer/tanker eller impulser, ofte meningsløse eller torturerede, som påtvinger sig selv eller trænger sig på) og tvangstanker (ritualiserede mønstre, der ofte skal gentages).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Schweiz
    • ZH
      • Zurich, ZH, Schweiz, 8032
        • Rekruttering
        • Psychiatric University Clinics, Department of Child and Adolescent Psychiatry
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

8 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af obsessiv-kompulsiv lidelse
  • Mandlige og kvindelige patienter fra 8-18 år
  • Gode ​​tysksprogede færdigheder
  • IQ på mindst 75
  • Mindst fire dages deltagelse i behandlings-/terapiugen
  • Skriftlig aftale efter klar forklaring

Ekskluderingskriterier:

- Ingen fuldstændig deltagelse i den intensive uges behandling/terapi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandlingsgruppe
Patienterne behandles med udgangspunkt i kognitiv adfærdspsykoterapi. Dette inkluderer individuelle og gruppesessioner over en uge.
Adfærdsmæssigt: Kort og intensiv behandling
Intensiv Behandlingsuge med adfærdspsykoterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Symptomer sværhedsgraden af ​​tvangs- og tvangssymptomer hos børn og unge
Tidsramme: 12 måneder
Klinikerrapportens spørgeskema (BY-BOCS) indeholder 19 elementer designet til at vurdere sværhedsgraden af ​​tvangs- og tvangssymptomer hos børn og unge. Testen bruger en 4-punkts skala til at vurdere sværhedsgraden af ​​deres tvangsprægede adfærd. Højere score betyder et dårligere resultat.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Susanne Walitza

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych., Sponsor GmbH

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2028

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

29. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KJPP 2020-02053

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tvangslidelse

Kliniske forsøg med Kort og intensiv behandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner