Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kort og intensiv behandling av barn og unge med tvangslidelser

12. mai 2025 oppdatert av: Susanne Walitza

Kort og intensiv behandling av barn og unge med tvangslidelser - En studie for å evaluere effektiviteten av en intensiv behandlingsuke: "En fremtid uten begrensninger"

Tvangslidelser er svært skadelige sykdommer; de kan dukke opp allerede i barne- og ungdomsårene og bli ekstremt kroniske. Med en gjennomsnittlig prevalens fra 1-3 % er de blant de vanligste psykiatriske lidelsene hos barn og unge. 40 % av diagnostiserte barn og unge voksne viser vedvarende og stadig mer kroniske symptomer, og O-C-lidelser er svært komplekse syndromer med vidt varierende manifestasjoner. De oppstår fra tvangstanker (ideer/tanker eller impulser, ofte meningsløse eller torturerte, som påtvinger seg selv eller trer seg inn) og tvangsatferd (ritualiserte mønstre som må gjentas ofte).

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Sveits
    • ZH
      • Zurich, ZH, Sveits, 8032
        • Rekruttering
        • Psychiatric University Clinics, Department of Child and Adolescent Psychiatry
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

8 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnose av obsessiv-kompulsiv lidelse
  • Mannlige og kvinnelige pasienter fra 8-18 år
  • Gode ​​tyskspråklige ferdigheter
  • IQ på minst 75
  • Minst fire dagers deltakelse i behandlings-/terapiuka
  • Skriftlig avtale etter tydelig forklaring

Ekskluderingskriterier:

- Ingen fullstendig deltakelse i den intensive ukens behandling/terapi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandlingsgruppe
Pasienter behandles basert på kognitiv atferdspsykoterapi. Dette inkluderer individuelle og gruppeøkter over en uke.
Atferdsmessig: Kort og intensiv behandling
Intensiv behandlingsuke med atferdspsykoterapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Symptomer alvorlighetsgrad av tvangssymptomer hos barn og ungdom
Tidsramme: 12 måneder
Klinikerrapportens spørreskjema (BY-BOCS) inneholder 19 elementer designet for å vurdere alvorlighetsgraden av tvangs- og tvangssymptomer hos barn og ungdom. Testen bruker en 4-punkts skala for å vurdere alvorlighetsgraden av deres tvangsmessige atferd. Høyere poengsum betyr et dårligere resultat.
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Susanne Walitza

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych., Sponsor GmbH

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2028

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

29. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KJPP 2020-02053

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere