Traitement court et intensif des enfants et adolescents atteints de trouble obsessionnel-compulsif
12 mai 2025 mis à jour par: Susanne Walitza
Traitement court et intensif d'enfants et d'adolescents souffrant de troubles obsessionnels compulsifs - Une étude pour évaluer l'efficacité d'une semaine de traitement intensif : "Un avenir sans contrainte"
Les troubles obsessionnels compulsifs sont des maladies très dommageables ; elles peuvent déjà apparaître dans l'enfance et l'adolescence et devenir extrêmement chroniques.
Avec une prévalence moyenne de 1 à 3 %, ils font partie des troubles psychiatriques les plus fréquents chez les enfants et les adolescents.
40% des enfants et jeunes adultes diagnostiqués présentent des symptômes persistants et de plus en plus chroniques et les troubles O-C sont des syndromes très complexes avec des manifestations très variées.
Ils découlent de pensées obsessionnelles (idées/pensées ou impulsions, souvent insensées ou torturées, qui s'imposent ou s'imposent) et de comportements obsessionnels (schémas ritualisés qui doivent être fréquemment répétés).
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych.
- Numéro de téléphone: +41 (0)43 499 26 26
- E-mail: susanne.walitza@puk.zh.ch
Lieux d'étude
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ZH
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Zurich, ZH, Suisse, 8032
- Recrutement
- Psychiatric University Clinics, Department of Child and Adolescent Psychiatry
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Contact:
- Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych.
- Numéro de téléphone: +41 43 499 26 26
- E-mail: susanne.walitza@puk.zh.ch
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
8 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic de trouble obsessionnel-compulsif
- Patients masculins et féminins de 8 à 18 ans
- Bonne maîtrise de la langue allemande
- QI d'au moins 75
- Participation d'au moins quatre jours à la semaine de traitement/thérapie
- Accord écrit après explication claire
Critère d'exclusion:
- Pas de participation complète au traitement/thérapie intensive de la semaine
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de traitement
Les patients sont traités sur la base de la psychothérapie cognitivo-comportementale.
Cela comprend des séances individuelles et en groupe sur une semaine.
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Semaine de traitement intensif avec psychothérapie comportementale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Sévérité des symptômes des symptômes obsessionnels et compulsifs chez les enfants et les adolescents
Délai: 12 mois
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Le questionnaire de rapport du clinicien (BY-BOCS) contient 19 éléments conçus pour évaluer la gravité des symptômes obsessionnels et compulsifs chez les enfants et les adolescents. Le test utilise une échelle à 4 points pour évaluer la gravité de leurs comportements obsessionnels compulsifs.
Un score plus élevé signifie un résultat moins bon.
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych., Sponsor GmbH
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2021
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2021
Première publication (Réel)
29 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2025
Dernière vérification
1 mai 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KJPP 2020-02053
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .