Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Korte en intensieve behandeling van kinderen en adolescenten met een obsessief-compulsieve stoornis

12 mei 2025 bijgewerkt door: Susanne Walitza

Korte en intensieve behandeling van kinderen en adolescenten met een obsessief-compulsieve stoornis - een onderzoek om de effectiviteit van een intensieve behandelweek te evalueren: "Een toekomst zonder beperkingen"

Obsessief-compulsieve stoornissen zijn zeer schadelijke ziekten; ze kunnen al in de kindertijd en adolescentie verschijnen en extreem chronisch worden. Met een gemiddelde prevalentie van 1-3% behoren ze tot de meest voorkomende psychiatrische stoornissen bij kinderen en adolescenten. 40% van de gediagnosticeerde kinderen en jongvolwassenen vertoont aanhoudende en in toenemende mate chronische symptomen en O-C-stoornissen zijn zeer complexe syndromen met zeer uiteenlopende manifestaties. Ze komen voort uit obsessieve gedachten (ideeën/gedachten of impulsen, vaak zinloos of gekweld, die zichzelf opdringen of binnendringen) en obsessief gedrag (geritualiseerde patronen die vaak moeten worden herhaald).

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Zwitserland
    • ZH
      • Zurich, ZH, Zwitserland, 8032
        • Werving
        • Psychiatric University Clinics, Department of Child and Adolescent Psychiatry
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

8 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Obsessieve-compulsieve stoornis diagnose
  • Mannelijke en vrouwelijke patiënten van 8-18 jaar
  • Goede spreekvaardigheid van de Duitse taal
  • IQ van minimaal 75
  • Minimaal vier dagen deelname aan de behandel-/therapieweek
  • Schriftelijke overeenkomst na duidelijke uitleg

Uitsluitingscriteria:

- Geen volledige deelname aan de intensieve weekbehandeling/therapie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Behandelingsgroep
Patiënten worden behandeld op basis van de Cognitieve Gedragspsychotherapie. Dit omvat individuele en groepssessies gedurende een week.
Gedragsmatig: Korte en intensieve behandeling
Intensieve Behandelweek met gedragspsychotherapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Symptomen ernst van obsessieve en compulsieve symptomen bij kinderen en adolescenten
Tijdsspanne: 12 maanden
De clinician-report-vragenlijst (BY-BOCS) bevat 19 items die zijn ontworpen om de ernst van obsessieve en compulsieve symptomen bij kinderen en adolescenten te beoordelen. De test gebruikt een 4-puntsschaal om de ernst van hun obsessief-compulsieve gedrag te beoordelen. Een hogere score betekent een slechter resultaat.
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Susanne Walitza

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych., Sponsor GmbH

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KJPP 2020-02053

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren