Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Egyptissä COVID-19:n aikana käytetyn ivermektiinin haittavaikutukset

tiistai 9. helmikuuta 2021 päivittänyt: ahmed mohamed esmat fahim mansour, Menoufia University

Ivermektiinin useiden annosten käytön siedettävyys ja haittavaikutukset Egyptissä Covid 19 -pandemian aikana

retrogradinen tutkimus ivermektiinin useiden annosten yleisistä ja harvinaisista haittavaikutuksista, joita käytettiin coivd 19 -pandemian aikana Egyptissä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

ivermektiiniä käytettiin Egyptissä covid-19-pandemian aikana ja se rekisteröitiin MOH-protokollassa, joka on julkaistu marraskuussa 2020. Tutkimuksessa dokumentoidaan monien potilaiden haittavaikutukset, jotka käyttivät ivermektiiniä ennaltaehkäisynä ja hoitona useilla annoksilla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Menoufia
      • Shibīn Al Kawm, Menoufia, Egypti, 24222
        • Ahmed Mansour

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 76 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kaikki terveet ja sairaat henkilöt, jotka ovat käyttäneet ivermektiiniä viimeisen kolmen kuukauden aikana joko hoitona tai ennaltaehkäisynä sekä käytetyt annokset sekä käytön aikana ja sen jälkeen koetut haittavaikutukset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki ihmiset käyttivät ivermektiiniä hoitona tai profylaktisena lääkkeenä covid 19 -pandemiassa Egyptissä selitetyllä annoksella

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Crossover
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kaikki haittavaikutukset kerätään ihmisiltä, ​​jotka käyttivät ivermektiiniä syyskuun 2020 ja joulukuun 2020 välisenä aikana
Aikaikkuna: Tiedot kerätään helmikuusta 2021 maaliskuuhun 2021
kaikki tiedot kerätään takautuvasti retrospektiivisenä tutkimuksena
Tiedot kerätään helmikuusta 2021 maaliskuuhun 2021

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kaikki tiedot järjestetään ajan ja annostavan mukaan
Aikaikkuna: Helmikuuta otteluun 2021
kunkin annoksen tiedot tunnistetaan yhdessä
Helmikuuta otteluun 2021

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 3. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 28. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa