Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bivirkninger av Ivermectin brukt i Egypt under COVID-19

9. februar 2021 oppdatert av: ahmed mohamed esmat fahim mansour, Menoufia University

Tolerabilitet og negative effekter av bruk av flere doser av ivermectin i Egypt under Covid 19-pandemien

retrograd studie av vanlige og sjeldne bivirkninger av flere doser av ivermectin brukt under coivd 19-pandemien i egypt

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Legemiddel: Ivermectin

Detaljert beskrivelse

ivermectin ble brukt i Egypt under pandemien av covid-19, og det ble registrert i MOH-protokollen som ble publisert i november 2020. Studien vil dokumentere de negative effektene av mange pasienter som brukte ivermectin som aprofylakse og som behandling med flere doser.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Egypt
- Menoufia
  - Shibīn Al Kawm, Menoufia, Egypt, 24222
    - Ahmed Mansour

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 76 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

alle friske og syke personer som har brukt ivermektin de siste tre månedene, enten som behandling eller som profylakse med omtale av dosene som ble brukt og bivirkninger som er opplevd under og etter bruken

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

alle mennesker brukte ivermektin som behandling eller som profylaktisk i covid 19-pandemien i egypt med forklart dose

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Observasjonsmodeller: Case-Crossover
Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
alle bivirkninger vil bli samlet inn fra personer som brukte Ivermectin mellom september 2020 og desember 2020 Tidsramme: dataene vil bli samlet inn fra februar 2021 til mars 2021	alle data vil bli samlet inn fra retrospektiv måte som en retrospektiv studie	dataene vil bli samlet inn fra februar 2021 til mars 2021

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
alle data vil bli ordnet i henhold til tid og dosemåte Tidsramme: Februar for å matche 2021	data for hver dose vil bli identifisert sammen	Februar for å matche 2021

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Menoufia University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

3. februar 2021

Primær fullføring (Forventet)

28. februar 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

10. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)