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Effetti avversi dell'ivermectina usata in Egitto durante il COVID-19

9 febbraio 2021 aggiornato da: ahmed mohamed esmat fahim mansour, Menoufia University

Tollerabilità ed effetti avversi dell'uso di dosi multiple di ivermectina in Egitto durante la pandemia di Covid 19

studio retrogrado degli effetti avversi comuni e rari di dosi multiple di ivermectina utilizzate durante la pandemia di coivd 19 in egitto

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

l'ivermectina è stata utilizzata in Egitto durante la pandemia di covid-19 ed è stata registrata nel protocollo MOH che è stato pubblicato nel novembre 2020 lo studio documenterà gli effetti avversi di molti pazienti che hanno utilizzato l'ivermectina come aprofilassi e come trattamento con regimi a dosi multiple

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Menoufia
      • Shibīn Al Kawm, Menoufia, Egitto, 24222
        • Ahmed Mansour

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 76 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

tutte le persone sane e malate che hanno utilizzato l'ivermectina negli ultimi tre mesi sia come trattamento che come profilassi con menzione delle dosi utilizzate e degli effetti avversi sperimentati durante e dopo l'uso

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutte le persone hanno usato l'ivermectina come trattamento o come profilassi nella pandemia di covid 19 in egitto con dose spiegata

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso-Crossover
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tutti gli effetti avversi saranno raccolti dalle persone che hanno utilizzato Ivermectin tra settembre 2020 e dicembre 2020
Lasso di tempo: i dati saranno raccolti da febbraio 2021 a marzo 2021
tutti i dati saranno raccolti in modo retrospettivo come studio retrospettivo
i dati saranno raccolti da febbraio 2021 a marzo 2021

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tutti i dati saranno organizzati in base al tempo e alla modalità della dose
Lasso di tempo: Febbraio per abbinare il 2021
i dati per ciascuna dose saranno identificati insieme
Febbraio per abbinare il 2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Menoufia University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

3 febbraio 2021

Completamento primario (Anticipato)

28 febbraio 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

10 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ahmed19782020

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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