Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Skadliga effekter av ivermektin som används i Egypten under covid-19

9 februari 2021 uppdaterad av: ahmed mohamed esmat fahim mansour, Menoufia University

Tolerabilitet och negativa effekter av att använda flera doser av ivermektin i Egypten under Covid 19-pandemin

retrograd studie av vanliga och sällsynta biverkningar av flera doser av ivermektin som användes under coivd 19-pandemin i Egypten

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Läkemedel: Ivermektin

Detaljerad beskrivning

ivermektin användes i Egypten under pandemin av covid-19 och det registrerades i MOH-protokollet som publicerades i november 2020. Studien kommer att dokumentera de negativa effekterna av många patienter som använde ivermektin som aprofylax och som behandling med flera dosregimer

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Egypten
- Menoufia
  - Shibīn Al Kawm, Menoufia, Egypten, 24222
    - Ahmed Mansour

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 76 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

alla friska och sjuka personer som använt ivermektin de senaste tre månaderna antingen som behandling eller profylax med omnämnande av de använda doserna och de biverkningar som upplevts under och efter användningen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

alla människor använde ivermektin som en behandling eller som ett profylaktiskt medel vid covid 19-pandemi i Egypten med förklarad dos

Exklusions kriterier:

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Observationsmodeller: Case-Crossover
Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
alla negativa effekter kommer att samlas in från personer som använde Ivermectin mellan september 2020 och december 2020 Tidsram: uppgifterna kommer att samlas in från februari 2021 till mars 2021	all data kommer att samlas in från retrospektivt sätt som en retrospektiv studie	uppgifterna kommer att samlas in från februari 2021 till mars 2021

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
all data kommer att ordnas efter tid och dossätt Tidsram: Februari för att matcha 2021	data för varje dos kommer att identifieras tillsammans	Februari för att matcha 2021

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Menoufia University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

3 februari 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

28 februari 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2021

Första postat (Faktisk)

10 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)