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COVID-19期间在埃及使用伊维菌素的副作用

2021年2月9日 更新者:ahmed mohamed esmat fahim mansour、Menoufia University

Covid 19 大流行期间在埃及使用多剂量伊维菌素的耐受性和副作用

埃及 coivd 19 大流行期间使用多剂量伊维菌素的常见和罕见不良反应的逆行研究

研究概览

详细说明

在 covid-19 大流行期间,埃及使用了伊维菌素,并在 2020 年 11 月发布的卫生部协议中进行了登记 该研究将记录许多使用伊维菌素作为预防和多剂量方案治疗的患者的不良反应

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Menoufia
      • Shibīn Al Kawm、Menoufia、埃及、24222
        • Ahmed Mansour

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 78年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

所有在过去三个月内使用伊维菌素作为治疗或预防措施的健康人和患病者,并提及使用的剂量以及使用期间和之后的不良反应

描述

纳入标准:

  • 在埃及的 covid 19 大流行中,所有人都使用伊维菌素作为治疗剂或预防剂,并解释了剂量

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:案例交叉
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
将从 2020 年 9 月至 2020 年 12 月期间使用伊维菌素的人收集所有不良反应
大体时间:数据收集时间为2021年2月至2021年3月
所有数据将作为回顾性研究以回顾性方式收集
数据收集时间为2021年2月至2021年3月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
所有数据将按时间和剂量方式排列
大体时间:2 月匹配 2021
每个剂量的数据将一起确定
2 月匹配 2021

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年2月3日

初级完成 (预期的)

2021年2月28日

研究完成 (预期的)

2021年3月1日

研究注册日期

首次提交

2021年2月1日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月9日

首次发布 (实际的)

2021年2月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月9日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

新冠肺炎的临床试验

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