Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bijwerkingen van Ivermectine gebruikt in Egypte tijdens COVID-19

9 februari 2021 bijgewerkt door: ahmed mohamed esmat fahim mansour, Menoufia University

Verdraagbaarheid en bijwerkingen van het gebruik van meerdere doses ivermectine in Egypte tijdens de Covid 19-pandemie

retrograde studie van veelvoorkomende en zeldzame bijwerkingen van meerdere doses ivermectine gebruikt tijdens de coivd 19 pandemie in egypte

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

ivermectine werd in Egypte gebruikt tijdens de pandemie van covid-19 en het werd geregistreerd in het MOH-protocol dat in november 2020 is gepubliceerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Menoufia
      • Shibīn Al Kawm, Menoufia, Egypte, 24222
        • Ahmed Mansour

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 78 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

alle gezonde en zieke personen die de afgelopen drie maanden ivermectine hebben gebruikt als behandeling of als profylaxe met vermelding van de gebruikte doses en de bijwerkingen die tijdens en na het gebruik zijn ervaren

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • alle mensen gebruikten ivermectine als behandeling of als profylactisch middel bij de covid 19-pandemie in egypte met een verklaarde dosis

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Geval-overgang
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
alle bijwerkingen worden verzameld van mensen die ivermectine gebruikten tussen september 2020 en december 2020
Tijdsspanne: de gegevens worden verzameld van februari 2021 tot maart 2021
alle gegevens zullen retrospectief worden verzameld als een retrospectief onderzoek
de gegevens worden verzameld van februari 2021 tot maart 2021

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
alle gegevens worden gerangschikt op tijd en dosis
Tijdsspanne: Februari past bij 2021
gegevens voor elke dosis worden samen geïdentificeerd
Februari past bij 2021

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

3 februari 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

28 februari 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Covid19

Klinische onderzoeken op Ivermectine

3
Abonneren