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Efectos adversos de la ivermectina utilizada en Egipto durante la COVID-19

9 de febrero de 2021 actualizado por: ahmed mohamed esmat fahim mansour, Menoufia University

Tolerabilidad y efectos adversos del uso de dosis múltiples de ivermectina en Egipto durante la pandemia de Covid 19

estudio retrógrado de los efectos adversos comunes y raros de múltiples dosis de ivermectina utilizadas durante la pandemia del coivd 19 en egipto

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La ivermectina se usó en Egipto durante la pandemia de covid-19 y se registró en el protocolo del Ministerio de Salud que se publicó en noviembre de 2020. El estudio documentará los efectos adversos de muchos pacientes que usaron ivermectina como profilaxis y como tratamiento con múltiples regímenes de dosis.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
    • Menoufia
      • Shibīn Al Kawm, Menoufia, Egipto, 24222
        • Ahmed Mansour

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 76 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

todas las personas sanas y enfermas que usaron ivermectina en los últimos tres meses, ya sea como tratamiento o como profilaxis, con mención de las dosis utilizadas y los efectos adversos experimentados durante y después del uso

Descripción

Criterios de inclusión:

  • todas las personas usaron ivermectina como tratamiento o como profiláctico en la pandemia de covid 19 en egipto con dosis explicada

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Caso cruzado
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
todos los efectos adversos se recopilarán de las personas que usaron ivermectina entre septiembre de 2020 y diciembre de 2020
Periodo de tiempo: los datos se recopilarán desde febrero de 2021 hasta marzo de 2021
todos los datos se recopilarán de manera retrospectiva como un estudio retrospectivo
los datos se recopilarán desde febrero de 2021 hasta marzo de 2021

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
todos los datos se organizarán de acuerdo con el tiempo y la forma de dosis
Periodo de tiempo: Febrero a partido 2021
los datos para cada dosis se identificarán juntos
Febrero a partido 2021

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Menoufia University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

3 de febrero de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

28 de febrero de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

10 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ahmed19782020

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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