- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04747678
Bivirkninger af Ivermectin brugt i Egypten under COVID-19
9. februar 2021 opdateret af: ahmed mohamed esmat fahim mansour, Menoufia University
Tolerabilitet og negative virkninger af at bruge flere doser af Ivermectin i Egypten under Covid 19-pandemi
retrograd undersøgelse af almindelige og sjældne bivirkninger af flere doser af ivermectin brugt under coivd 19-pandemien i Egypten
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
ivermectin blev brugt i Egypten under pandemien af covid-19, og det blev registreret i MOH-protokollen, der er blevet offentliggjort i november 2020, undersøgelsen vil dokumentere de negative virkninger af mange patienter, der brugte ivermectin som aprofylakse og som en behandling med multiple dosisregimer
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Menoufia
-
Shibīn Al Kawm, Menoufia, Egypten, 24222
- Ahmed Mansour
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
12 år til 76 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
alle raske og syge mennesker, der har brugt ivermectin de sidste tre måneder enten som behandling eller som profylakse med angivelse af de anvendte doser og de bivirkninger, der er oplevet under og efter brugen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alle mennesker brugte ivermectin som en behandling eller som et profylaktisk middel i covid 19-pandemien i Egypten med forklaret dosis
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Crossover
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
alle bivirkninger vil blive indsamlet fra personer, der har brugt Ivermectin mellem september 2020 og december 2020
Tidsramme: dataene vil blive indsamlet fra februar 2021 til marts 2021
|
alle data vil blive indsamlet fra retrospektiv måde som en retrospektiv undersøgelse
|
dataene vil blive indsamlet fra februar 2021 til marts 2021
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
alle data vil blive arrangeret efter tid og dosismåde
Tidsramme: Februar til at matche 2021
|
data for hver dosis vil blive identificeret sammen
|
Februar til at matche 2021
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
3. februar 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
28. februar 2021
Studieafslutning (Forventet)
1. marts 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. februar 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. februar 2021
Først opslået (Faktiske)
10. februar 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. februar 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. februar 2021
Sidst verificeret
1. februar 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Kemisk inducerede lidelser
- Coronavirus infektioner
- Coronaviridae infektioner
- Nidovirales infektioner
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Luftvejsinfektioner
- Luftvejssygdomme
- Lungebetændelse, viral
- Lungebetændelse
- Lungesygdomme
- COVID-19
- Forgiftning
- Lægemiddelrelaterede bivirkninger og uønskede reaktioner
- Anti-infektionsmidler
- Antiparasitære midler
- Ivermectin
Andre undersøgelses-id-numre
- ahmed19782020
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Covid19
-
Anavasi DiagnosticsIkke rekrutterer endnu
-
Ain Shams UniversityRekruttering
-
Israel Institute for Biological Research (IIBR)Afsluttet
-
Colgate PalmoliveAfsluttet
-
Christian von BuchwaldAfsluttet
-
Luye Pharma Group Ltd.Shandong Boan Biotechnology Co., LtdAktiv, ikke rekrutterende
-
University of ZurichLabor Speiz; Swiss Armed Forces; Universitatsspital ZurichTilmelding efter invitation
-
Alexandria UniversityAfsluttet
-
Henry Ford Health SystemAfsluttet
Kliniske forsøg med Ivermectin
-
University of FloridaIkke rekrutterer endnuSolid tumor, voksen
-
Pierre Fabre DermatologyTrukket tilbageSunde frivilligeDet Forenede Kongerige
-
Taro Pharmaceuticals USAAfsluttetLus; HovedlusForenede Stater
-
Zydus Worldwide DMCCCatawba Research, LLCAfsluttetRosacea i ansigtetForenede Stater
-
Humanis Saglık Anonim SirketiAfsluttet
-
Humanis Saglık Anonim SirketiAfsluttet
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetIvermectin | Gale | Alvorlige former for fnat | Oral parasitær medicinFrankrig
-
Mahidol UniversityMinistry of Health, ThailandUkendt
-
South Valley UniversityRekruttering