Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az Egyiptomban használt ivermektin káros hatásai a COVID-19 során

2021. február 9. frissítette: ahmed mohamed esmat fahim mansour, Menoufia University

Az ivermektin többszöri adagjának tolerálhatósága és káros hatásai Egyiptomban a Covid 19 világjárvány idején

retrográd vizsgálat az egyiptomi coivd 19 világjárvány idején alkalmazott többszöri adag ivermektin gyakori és ritka mellékhatásairól

A tanulmány áttekintése

Állapot

Jelentkezés meghívóval

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az ivermektint Egyiptomban használták a covid-19 világjárvány idején, és bejegyezték a 2020 novemberében közzétett MOH protokollba, a tanulmány dokumentálni fogja az ivermektint aprofilaxisként és többszörös adagolású kezelésként használt sok beteg káros hatásait.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
    • Menoufia
      • Shibīn Al Kawm, Menoufia, Egyiptom, 24222
        • Ahmed Mansour

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

minden egészséges és beteg ember, aki az elmúlt három hónapban ivermektint használt akár kezelésként, akár profilaxisként, az alkalmazott adagok és a használat során és után tapasztalt káros hatások megemlítésével

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • minden ember ivermektint használt kezelésként vagy profilaktikusként a covid 19 világjárványban Egyiptomban, az adag magyarázatával

Kizárási kritériumok:

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Case-Crossover
  • Időperspektívák: Keresztmetszeti

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
minden káros hatást azoktól az emberektől gyűjtenek, akik 2020 szeptembere és 2020 decembere között ivermectint használtak
Időkeret: az adatokat 2021 februárjától 2021 márciusáig gyűjtjük
minden adatot retrospektív módon gyűjtünk retrospektív vizsgálatként
az adatokat 2021 februárjától 2021 márciusáig gyűjtjük

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
minden adat az idő és az adagolás szerint lesz elrendezve
Időkeret: Februártól 2021-ig
az egyes adagokra vonatkozó adatokat együtt kell azonosítani
Februártól 2021-ig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Menoufia University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2021. február 3.

Elsődleges befejezés (Várható)

2021. február 28.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. február 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 9.

Első közzététel (Tényleges)

2021. február 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. február 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 9.

Utolsó ellenőrzés

2021. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ahmed19782020

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Covid19

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Lebanon

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel