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Effets indésirables de l'ivermectine utilisée en Égypte pendant le COVID-19

9 février 2021 mis à jour par: ahmed mohamed esmat fahim mansour, Menoufia University

Tolérabilité et effets indésirables de l'utilisation de doses multiples d'ivermectine en Égypte pendant la pandémie de Covid 19

étude rétrograde des effets indésirables courants et rares de doses multiples d'ivermectine utilisées pendant la pandémie de coivd 19 en egypte

Aperçu de l'étude

Description détaillée

l'ivermectine a été utilisée en Égypte pendant la pandémie de covid-19 et elle a été enregistrée dans le protocole du MOH qui a été publié en novembre 2020 l'étude documentera les effets indésirables de nombreux patients qui ont utilisé l'ivermectine comme prophylaxie et comme traitement avec des schémas posologiques à doses multiples

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Menoufia
      • Shibīn Al Kawm, Menoufia, Egypte, 24222
        • Ahmed Mansour

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 76 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

toutes les personnes saines et malades ayant utilisé l'ivermectine au cours des trois derniers mois soit en traitement soit en prophylaxie avec mention des doses utilisées et des effets indésirables ressentis pendant et après l'utilisation

La description

Critère d'intégration:

  • toutes les personnes ont utilisé l'ivermectine comme traitement ou comme prophylactique dans la pandémie de covid 19 en egypte avec une dose expliquée

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-Crossover
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
tous les effets indésirables seront collectés auprès des personnes ayant utilisé l'ivermectine entre septembre 2020 et décembre 2020
Délai: les données seront collectées de février 2021 à mars 2021
toutes les données seront recueillies de manière rétrospective comme une étude rétrospective
les données seront collectées de février 2021 à mars 2021

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
toutes les données seront organisées en fonction de l'heure et de la dose
Délai: Février pour correspondre à 2021
les données pour chaque dose seront identifiées ensemble
Février pour correspondre à 2021

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

3 février 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

28 février 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2021

Première publication (Réel)

10 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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