- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04747678
Effets indésirables de l'ivermectine utilisée en Égypte pendant le COVID-19
9 février 2021 mis à jour par: ahmed mohamed esmat fahim mansour, Menoufia University
Tolérabilité et effets indésirables de l'utilisation de doses multiples d'ivermectine en Égypte pendant la pandémie de Covid 19
étude rétrograde des effets indésirables courants et rares de doses multiples d'ivermectine utilisées pendant la pandémie de coivd 19 en egypte
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
l'ivermectine a été utilisée en Égypte pendant la pandémie de covid-19 et elle a été enregistrée dans le protocole du MOH qui a été publié en novembre 2020 l'étude documentera les effets indésirables de nombreux patients qui ont utilisé l'ivermectine comme prophylaxie et comme traitement avec des schémas posologiques à doses multiples
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Menoufia
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Shibīn Al Kawm, Menoufia, Egypte, 24222
- Ahmed Mansour
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans à 76 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
toutes les personnes saines et malades ayant utilisé l'ivermectine au cours des trois derniers mois soit en traitement soit en prophylaxie avec mention des doses utilisées et des effets indésirables ressentis pendant et après l'utilisation
La description
Critère d'intégration:
- toutes les personnes ont utilisé l'ivermectine comme traitement ou comme prophylactique dans la pandémie de covid 19 en egypte avec une dose expliquée
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-Crossover
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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tous les effets indésirables seront collectés auprès des personnes ayant utilisé l'ivermectine entre septembre 2020 et décembre 2020
Délai: les données seront collectées de février 2021 à mars 2021
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toutes les données seront recueillies de manière rétrospective comme une étude rétrospective
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les données seront collectées de février 2021 à mars 2021
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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toutes les données seront organisées en fonction de l'heure et de la dose
Délai: Février pour correspondre à 2021
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les données pour chaque dose seront identifiées ensemble
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Février pour correspondre à 2021
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
3 février 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
28 février 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 février 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2021
Première publication (Réel)
10 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 février 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2021
Dernière vérification
1 février 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Troubles induits chimiquement
- Infections à coronavirus
- Infections à Coronaviridae
- Infections à Nidovirales
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections
- Infections des voies respiratoires
- Maladies des voies respiratoires
- Pneumonie virale
- Pneumonie
- Maladies pulmonaires
- COVID-19 [feminine]
- Empoisonnement
- Effets secondaires et effets indésirables liés aux médicaments
- Agents anti-infectieux
- Agents antiparasitaires
- Ivermectine
Autres numéros d'identification d'étude
- ahmed19782020
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .