Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Niekorzystne skutki iwermektyny stosowanej w Egipcie podczas COVID-19

9 lutego 2021 zaktualizowane przez: ahmed mohamed esmat fahim mansour, Menoufia University

Tolerancja i niepożądane skutki stosowania wielokrotnych dawek iwermektyny w Egipcie podczas pandemii Covid-19

badanie wsteczne częstych i rzadkich działań niepożądanych wielokrotnych dawek iwermektyny stosowanych podczas pandemii coivd 19 w egipcie

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

iwermektyna była stosowana w Egipcie podczas pandemii covid-19 i została zarejestrowana w protokole MOH, który został opublikowany w listopadzie 2020 r. badanie będzie dokumentować działania niepożądane wielu pacjentów stosujących iwermektynę w profilaktyce oraz w leczeniu schematami wielodawkowymi

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Menoufia
      • Shibīn Al Kawm, Menoufia, Egipt, 24222
        • Ahmed Mansour

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

12 lat do 76 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

wszystkich zdrowych i chorych osób, które stosowały iwermektynę w ciągu ostatnich trzech miesięcy w ramach leczenia lub profilaktyki, z podaniem zastosowanych dawek i działań niepożądanych występujących w trakcie i po stosowaniu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wszyscy ludzie stosowali iwermektynę jako leczenie lub profilaktykę w pandemii covid 19 w egipcie z wyjaśnioną dawką

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Sprawa-Crossover
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wszystkie działania niepożądane zostaną zebrane od osób stosujących Iwermektynę w okresie od września 2020 r. do grudnia 2020 r.
Ramy czasowe: dane będą zbierane od lutego 2021 r. do marca 2021 r
wszystkie dane zostaną zebrane w sposób retrospektywny jako badanie retrospektywne
dane będą zbierane od lutego 2021 r. do marca 2021 r

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wszystkie dane zostaną uporządkowane według czasu i dawki
Ramy czasowe: Luty do meczu 2021
dane dla każdej dawki zostaną określone razem
Luty do meczu 2021

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Menoufia University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

3 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

28 lutego 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ahmed19782020

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Covid19

Badania kliniczne na Iwermektyna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Luxembourg

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj