Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Purukumin vaikutukset postoperatiiviseen ileukseen

sunnuntai 21. helmikuuta 2021 päivittänyt: Andrew Mokbel, Assiut University

Ei-farmakologisen aineen käyttö maha-suolikanavan toipumisen nopeuttamiseksi potilailla, joille tehdään haiman pään resektio

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vaikuttaako purukumin käyttö postoperatiiviseen ileukseen haima-duodenektomian jälkeen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Postoperatiivinen ileus on yleinen leikkauksen jälkeen. Yksi ei-farmakologinen toimenpide, joka on osoittanut lupaavia tuloksia postoperatiivisen ileuksen keston lyhentämisessä, on purukumi leikkauksen jälkeen. Tätä ei kuitenkaan ole tutkittu ylemmän maha-suolikanavan leikkauksissa, kuten haimaleikkauksessa. Tästä syystä tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia purukumihoidon vaikutuksia potilailla, joille tehdään haima- tai periampullaarisesta syövästä johtuva haima- ja duodenektomia.

Tämä tutkimus suoritettiin vaiheen III kokeena. Mukaan otettiin potilaat, joilla oli diagnosoitu haimakasvaimet, joille oli suunniteltu haima-duodenektomia. Hoitoryhmä sai leikkauksen jälkeen purukumia ja tavanomaista hoitoa. Kontrollit saivat glukoosiliuosta ja tavanomaista hoitoa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Haima- tai periampullaarinen syöpä, jolle on määrä tehdä haima-duodenektomia.

Poissulkemiskriteerit:

  • 2. Meneillään oleva mielenterveyden sairauksien hoito 3. Diagnosoidut neurologiset vammat tai sairaudet, jotka vaikuttavat nielemiskykyyn tai mahan toimintaan 4. Jatkuva alkoholin tai muiden huumeiden väärinkäyttö 5. Aiemmin tunnetut allergiat purukumin sisällölle 6. Lisäleikkaus perusleikkauksen jälkeen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: normaali
ihmiset eivät käytä purukumia whipple-leikkauksen jälkeen
Muuta: Purukumi ChiczaTM luomupurukumi 6 kpl päivässä Muuta: Glukoosi 12ml glukoosiliuosta (13,6g) päivässä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensimmäinen ilmavaivat leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: (ensimmäisten 21 päivän aikana)
Leikkauspäivästä ensimmäiseen leikkauksen jälkeiseen ilmavatsaan
(ensimmäisten 21 päivän aikana)
Sairaalahoidon pituus
Aikaikkuna: (ensimmäisten 21 päivän aikana) ]
Aika: Leikkauspäivästä leikkausosastolta kotiuttamiseen
(ensimmäisten 21 päivän aikana) ]

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 14. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 21. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 21. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 21. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa