- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04790877
Alkoholittomien oluiden, joissa on erilaisia hiilihydraattikoostumuksia, kulutuksen vaikutus aterian jälkeiseen metaboliseen vasteeseen
keskiviikko 29. syyskuuta 2021 päivittänyt: Rocio Mateo-Gallego, Universidad de Zaragoza
Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on tutkia alkoholittoman oluen glykeemistä indeksiä ja glykeemistä kuormitusta, jonka koostumus on modifioitu (mukaan lukien hiilihydraattien lähes täydellinen käyminen ja isomaltuloosin ja resistentin maltodekstriinin lisääminen) sekä sen aterian jälkeistä metabolista vastetta. verrattuna vaikutukseen, jonka indusoivat: a) alkoholiton olut, jolla on tavanomainen koostumus; b) alkoholiton olut, jonka koostumus on modifioitu (mukaan lukien hiilihydraattien lähes täydellinen käyminen ja resistentin maltodekstriinin lisäys).
Tämä tutkimus sisältää kaksi ristikkäistä alatutkimusta, joissa värvättiin terveitä osallistujia.
Ensimmäisessä 10 tervettä vapaaehtoista saavat 25 g hiilihydraatteja, jotka ovat peräisin: tavallisesta alkoholittomasta oluesta (RB), alkoholittomasta oluesta, josta on lähes kokonaan poistettu maltoosi ja joka on rikastettu isomaltuloosilla (2,5 g/100 ml) ja resistentillä maltodekstriinillä ( 0,8 g/100 ml) (IMB), alkoholiton olut samalla maltoosinpoistolla, rikastettu resistentillä maltodekstriinillä (2,0 g/100 ml) (MB) ja glukoosiliuoksella.
Toisessa tutkimuksessa 20 terveelle vapaaehtoiselle annettiin 50 g hiilihydraatteja valkoisesta leivästä ja vedestä ja samasta ateriasta sekä 14,3 g hiilihydraatteja seuraavista lähteistä: RB, IMB, MB ja extra valkoinen leipä.
Verinäyte otetaan lähtötilanteessa ja 2 tunnin ajan 15 minuutin välein nauttimisen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Zaragoza, Espanja, 50009
- Instituto de Investigación Sanitaria Aragón, Hospital Universitario Miguel Servet, Universidad de Zaragoza
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 76 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- BMI 18,5-27,5 kg/m2.
Poissulkemiskriteerit:
- Kardiometabolinen patologia, kuten dyslipemia (kokonaiskolesteroli > 200 mg/dl ja/tai triglyseridit > 150 mg/dl ja/tai lipidejä alentavat lääkkeet), esidiabetes tai tyypin 1 tai 2 diabetes (glukoosi ≥ 100 mg/dl) ja/tai glykosyloitunut hemoglobiini ≥ 5,7 % ja/tai käytät hypoglykeemisiä lääkkeitä) tai korkea verenpaine ilman lääkehoitoa.
- Muiden kroonisten patologioiden esiintyminen, jotka voivat häiritä tutkimuksen tuloksia, kuten sydän- ja verisuonisairaus, munuaissairaus, kilpirauhassairaus tai maksasairaus.
- Suoliston imeytymishäiriöoireyhtymät ja/tai Chronin taudin tai haavaisen paksusuolitulehduksen esiintyminen.
- Lääkkeiden käyttö, jotka voivat häiritä lipidi- ja/tai glysidiaineenvaihduntaa.
- Jotkin analyyttiset muutokset, jotka voivat häiritä tutkimuksen tuloksia.
- Kehonpainon nousu tai lasku ≥ 5 kg viimeisen 6 kuukauden aikana.
- Gluteenin intoleranssi.
- Säännöllinen funktionaalisten elintarvikkeiden, kuten fytosterolien tai punaisen riisihiivan, nauttiminen, joilla on merkittävä vaikutus lipidi- tai glysidiaineenvaihduntaan, viimeisen 6 viikon aikana.
- Vitamiinilisän saanti.
- Hormonikorvaushoito.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ensimmäinen alatutkimus: Glukoosijuoma
Tämä toimenpide sisältää sellaisen juoman nauttimisen, joka sisältää 25 g glukoosia.
|
Koehenkilöille annettiin: a) glukoosijuoma; b) Tavallinen alkoholiton olut; c) Alkoholiton olut, jonka koostumus on modifioitu (isomaltuloosi + maltodekstriini); d) Alkoholiton olut, jonka koostumus on modifioitu (++ maltodekstriini).
|
|
Kokeellinen: Ensimmäinen osatutkimus: Tavallinen alkoholiton olut
Tämä toimenpide sisältää tavallisen alkoholittoman oluen nauttimisen, joka sisältää 25 hiilihydraattia.
|
Koehenkilöille annettiin: a) glukoosijuoma; b) Tavallinen alkoholiton olut; c) Alkoholiton olut, jonka koostumus on modifioitu (isomaltuloosi + maltodekstriini); d) Alkoholiton olut, jonka koostumus on modifioitu (++ maltodekstriini).
|
|
Kokeellinen: Ensimmäinen osatutkimus: Alkoholiton olut, jonka koostumus on modifioitu (isomaltuloosi + maltodekstriini)
Tämä interventio sisältää alkoholittoman oluen nauttimisen modifioidulla koostumuksella, josta maltoosi on lähes kokonaan poistettu ja rikastettu isomaltuloosilla (2,5 g/100 ml) ja resistentillä maltodekstriinillä (0,8 g/100 ml) (IMB).
Tämä juoma sisälsi 25 g hiilihydraatteja.
|
Koehenkilöille annettiin: a) glukoosijuoma; b) Tavallinen alkoholiton olut; c) Alkoholiton olut, jonka koostumus on modifioitu (isomaltuloosi + maltodekstriini); d) Alkoholiton olut, jonka koostumus on modifioitu (++ maltodekstriini).
|
|
Kokeellinen: Ensimmäinen alatutkimus: Alkoholiton olut, jonka koostumus on modifioitu (++ maltodekstriini)
Tämä interventio sisältää alkoholittoman oluen nauttimisen modifioidulla koostumuksella, josta maltoosi on lähes kokonaan poistettu ja rikastettu resistentillä maltodekstriinillä (2,0 g/100 ml) (MB).
Tämä juoma sisälsi 25 g hiilihydraatteja.
|
Koehenkilöille annettiin: a) glukoosijuoma; b) Tavallinen alkoholiton olut; c) Alkoholiton olut, jonka koostumus on modifioitu (isomaltuloosi + maltodekstriini); d) Alkoholiton olut, jonka koostumus on modifioitu (++ maltodekstriini).
|
|
Active Comparator: Toinen alatutkimus: Valkoinen leipä + vesi
Tämä toimenpide sisältää valkoisen leivän (josta saa 50 g hiilihydraatteja) ja veden nauttimisen.
|
Koehenkilöille annettiin: a) Valkoinen leipä + vesi; b) Valkoinen leipä + Tavallinen alkoholiton olut; c) Valkoinen leipä+alkoholiton isomaltuloosi+maltodekstriinillä rikastettu olut); d) Valkoinen leipä + Alkoholiton olut, joka on rikastettu ++ maltodekstriinillä; e) Ekstravalkoinen leipä + vesi.
|
|
Kokeellinen: Toinen alatutkimus: Valkoinen leipä + Tavallinen alkoholiton olut
Tämä toimenpide sisältää valkoisen leivän (josta tulee 50 g hiilihydraatteja) ja tavallisen alkoholittoman oluen (josta 14,3 g hiilihydraatteja) nauttimisen.
|
Koehenkilöille annettiin: a) Valkoinen leipä + vesi; b) Valkoinen leipä + Tavallinen alkoholiton olut; c) Valkoinen leipä+alkoholiton isomaltuloosi+maltodekstriinillä rikastettu olut); d) Valkoinen leipä + Alkoholiton olut, joka on rikastettu ++ maltodekstriinillä; e) Ekstravalkoinen leipä + vesi.
|
|
Kokeellinen: Toinen alatutkimus: Valkoinen leipä+Alkoholiton isomaltuloosilla rikastettu olut+maltodekstriinillä)
Tämä interventio sisältää valkoisen leivän (jossa on 50 g hiilihydraatteja) ja alkoholittoman oluen nauttimisen modifioidulla koostumuksella, josta maltoosi on lähes kokonaan poistettu ja rikastettu isomaltuloosilla (2,5 g/100 ml) ja resistentillä maltodekstriinillä (0,8). g/100 ml) (IMB).
Tämä juoma sisälsi 14,3 g hiilihydraatteja.
|
Koehenkilöille annettiin: a) Valkoinen leipä + vesi; b) Valkoinen leipä + Tavallinen alkoholiton olut; c) Valkoinen leipä+alkoholiton isomaltuloosi+maltodekstriinillä rikastettu olut); d) Valkoinen leipä + Alkoholiton olut, joka on rikastettu ++ maltodekstriinillä; e) Ekstravalkoinen leipä + vesi.
|
|
Kokeellinen: Toinen alatutkimus: Valkoinen leipä + alkoholiton olut, joka on rikastettu ++ maltodekstriinillä
Tämä interventio sisältää valkoisen leivän (jossa on 50 g hiilihydraatteja) ja alkoholittoman oluen nauttimisen modifioidulla koostumuksella, josta maltoosi on eliminoitu lähes kokonaan ja rikastettu kestävällä maltodekstriinillä (2,0 g/100 ml) (MB).
Tämä juoma sisälsi 14,3 g hiilihydraatteja.
|
Koehenkilöille annettiin: a) Valkoinen leipä + vesi; b) Valkoinen leipä + Tavallinen alkoholiton olut; c) Valkoinen leipä+alkoholiton isomaltuloosi+maltodekstriinillä rikastettu olut); d) Valkoinen leipä + Alkoholiton olut, joka on rikastettu ++ maltodekstriinillä; e) Ekstravalkoinen leipä + vesi.
|
|
Active Comparator: Toinen alatutkimus: Ekstra-valkoinen leipä + vesi
Tämä toimenpide sisältää valkoisen leivän nauttimisen, josta saa 64,3 g (50 g + 14,3 g) hiilihydraatteja ja vettä.
Tämä interventio olisi vertailukohta hiilihydraattien tasa-arvoisissa olosuhteissa.
|
Koehenkilöille annettiin: a) Valkoinen leipä + vesi; b) Valkoinen leipä + Tavallinen alkoholiton olut; c) Valkoinen leipä+alkoholiton isomaltuloosi+maltodekstriinillä rikastettu olut); d) Valkoinen leipä + Alkoholiton olut, joka on rikastettu ++ maltodekstriinillä; e) Ekstravalkoinen leipä + vesi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Glukoosi
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 15 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 15 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
Glukoosi
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 30 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 30 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
Glukoosi
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 45 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 45 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
Glukoosi
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 60 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 60 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
Glukoosi
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 75 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 75 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
Glukoosi
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 90 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 90 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
Glukoosi
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 105 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 105 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
Glukoosi
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 120 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 120 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
Insuliini
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 15 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 15 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
Insuliini
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 30 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 30 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
Insuliini
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 45 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 45 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
Insuliini
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 60 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 60 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
Insuliini
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 75 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 75 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
Insuliini
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 90 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 90 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
Insuliini
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 105 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 105 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
Insuliini
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 120 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 120 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
GLP-1
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 15 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 15 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
GLP-1
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 30 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 30 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
GLP-1
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 45 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 45 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
GLP-1
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 60 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 60 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
GLP-1
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 75 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 75 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
GLP-1
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 90 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 90 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
GLP-1
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 105 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 105 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
GLP-1
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 120 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 120 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
GIP
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 15 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 15 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
GIP
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 30 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 30 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
GIP
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 45 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 45 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
GIP
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 60 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 60 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
GIP
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 75 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 75 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
GIP
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 90 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 90 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
GIP
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 105 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 105 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
GIP
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 120 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 120 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Leptiini
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 60 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 60 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
Leptiini
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 120 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 120 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
Glukagoni
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 60 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 60 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
Glukagoni
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 120 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 120 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
Ghrelin
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 60 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 60 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
Ghrelin
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 120 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 120 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
Polypeptidi Y
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 60 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 60 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
Polypeptidi Y
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 120 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 120 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
Haiman polypeptidi
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 60 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 60 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
Haiman polypeptidi
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 120 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 120 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
HDL kolesteroli
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 60 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 60 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
HDL kolesteroli
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 120 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 120 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
LDL kolesteroli
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 60 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 60 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
LDL kolesteroli
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 120 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 120 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
Triglyseridit
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 60 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 60 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
|
Triglyseridit
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 120 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta 120 minuuttiin juoman nauttimisen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. maaliskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 2. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 10. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 30. syyskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. syyskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PI19/477
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .