Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sappikivitauti aikuisilla, joilla on lyhyt suolen oireyhtymä

tiistai 27. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Wang Xinying, Jinling Hospital, China

Sappikivitaudin esiintyvyys, riskitekijät ja komplikaatiot aikuisilla, joilla on lyhyt suolen oireyhtymä

Lyhyen aikavälin tutkimukset ovat osoittaneet, että lyhyen suolen oireyhtymää (SBS) sairastaville potilaille kehittyy usein kolestaasi tai kolelitiaasi. Tässä retrospektiivisessä kohorttitutkimuksessa pyrimme määrittelemään sappikivitaudin ilmaantuvuuden, riskitekijät ja kliiniset seuraukset aikuisilla, joilla on SBS pitkällä aikavälillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sappikivitaudista SBS-potilailla on kuitenkin vain vähän tietoa. Sappikivitaudin esiintyvyys SBS-potilailla on raportoitu vain kahdessa tutkimuksessa. Lisäksi harvat tutkimukset ovat keskittyneet sappikivitaudin riskitekijöiden tunnistamiseen potilailla, joilla on SBS. Ottaen huomioon lääketieteellisen hoidon ja ravitsemustuen huomattavat parannukset viimeisen 2 vuosikymmenen aikana, nykyistä kolelitiaasin ilmaantuvuutta ja riskitekijöitä SBS-potilailla ei tunneta.

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tarjota kattavaa, pitkittäistä ja pitkän aikavälin tietoa oireettoman ja oireettoman sappikivitaudin esiintyvyydestä SBS-potilaiden ryhmässä, jotta voidaan tunnistaa sappikivitaudin esiintyvyys, riskitekijät ja kliiniset seuraukset. SBS-potilaita auttamaan suojaavien toimenpiteiden kehittämisessä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

345

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

SBS määriteltiin suoliston imeytymishäiriöksi, joka aiheutui laajasta suolen resektiosta, jossa ohutsuolen jäännöspituus oli < 200 cm

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki kelvolliset aikuiset, joilla on diagnosoitu SBS

Poissulkemiskriteerit:

ikä <18 vuotta; sappikivitaudin historia ennen SBS-diagnoosia; kolekystektomia; sappiteiden tukos tai ei vatsan kuvantamista (CT, MRI tai ultraääni) SBS-diagnoosin jälkeen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sappikivitaudin ilmaantuvuus SBS-potilailla
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2019
oireisen ja oireettoman sappikivitaudin ilmaantuvuus SBS-potilaiden ryhmässä
1.1.2010-31.12.2019
riskitekijät
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2019
sappikivitaudin riskitekijät SBS-potilailla
1.1.2010-31.12.2019
komplikaatioita
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2019
kolelitiaasin kliiniset seuraukset potilailla, joilla on SBS
1.1.2010-31.12.2019

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Jinling Hospital, China

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 30. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 30. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201502022-12

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa