Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

La colelitiasis en adultos con síndrome de intestino corto

27 de abril de 2021 actualizado por: Wang Xinying, Jinling Hospital, China

Prevalencia, factores de riesgo y complicaciones de la colelitiasis en adultos con síndrome de intestino corto

Los estudios a corto plazo han demostrado que los pacientes con síndrome de intestino corto (SBS) a menudo desarrollan colestasis o colelitiasis. En este estudio de cohorte retrospectivo, nuestro objetivo fue definir la incidencia, los factores de riesgo y las consecuencias clínicas de la colelitiasis en adultos con SBS durante un período prolongado.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Sin embargo, solo se dispone de datos limitados sobre la colelitiasis en pacientes con SBS. La prevalencia de colelitiasis en pacientes con SBS se ha informado solo en dos estudios. Además, pocos estudios se han centrado en identificar los factores de riesgo de colelitiasis en pacientes con SBS. Teniendo en cuenta las notables mejoras en la atención médica y el apoyo nutricional durante las últimas 2 décadas, se desconocen la incidencia actual y los factores de riesgo de colelitiasis en pacientes con SBS.

El objetivo del estudio actual fue proporcionar datos completos, longitudinales y a largo plazo sobre la incidencia de colelitiasis sintomática y asintomática en una cohorte de pacientes con SBS, para identificar la prevalencia, los factores de riesgo y las consecuencias clínicas de la colelitiasis en pacientes con SBS para ayudar en el desarrollo de intervenciones protectoras.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

345

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El SBS se definió como un trastorno de malabsorción intestinal causado por una resección intestinal extensa con una longitud de intestino delgado remanente de <200 cm.

Descripción

Criterios de inclusión:

Todos los adultos elegibles diagnosticados con SBS

Criterio de exclusión:

edad <18 años; antecedentes de colelitiasis antes del diagnóstico de SBS; colecistectomía; obstrucción de las vías biliares o falta de imágenes abdominales (CT, MRI o ultrasonido) después del diagnóstico de SBS.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
la incidencia de colelitiasis en pacientes con SBS
Periodo de tiempo: 2010/1/1-2019/12/31
la incidencia de colelitiasis sintomática y asintomática en una cohorte de pacientes con SBS
2010/1/1-2019/12/31
factores de riesgo
Periodo de tiempo: 2010/1/1-2019/12/31
los factores de riesgo de la colelitiasis en pacientes con SBS
2010/1/1-2019/12/31
complicaciones
Periodo de tiempo: 2010/1/1-2019/12/31
las consecuencias clínicas de la colelitiasis en pacientes con SIC
2010/1/1-2019/12/31

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2010

Finalización primaria (ACTUAL)

31 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

31 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

30 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

30 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2021

Última verificación

1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir