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La lithiase biliaire chez les adultes atteints du syndrome de l'intestin court

27 avril 2021 mis à jour par: Wang Xinying, Jinling Hospital, China

Prévalence, facteurs de risque et complications de la lithiase biliaire chez les adultes atteints du syndrome de l'intestin court

Des études à court terme ont montré que les patients atteints du syndrome de l'intestin court (SBS) développent souvent une cholestase ou une lithiase biliaire. Dans cette étude de cohorte rétrospective, nous avons cherché à définir l'incidence, les facteurs de risque et les conséquences cliniques de la lithiase biliaire chez les adultes atteints de SBS sur une période prolongée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cependant, seules des données limitées sont disponibles concernant la lithiase biliaire chez les patients atteints de SBS. La prévalence de la lithiase biliaire chez les patients atteints de SBS n'a été rapportée que dans deux études. De plus, peu d'études se sont concentrées sur l'identification des facteurs de risque de lithiase biliaire chez les patients atteints de SBS. Compte tenu des améliorations marquées des soins médicaux et du soutien nutritionnel au cours des 2 dernières décennies, l'incidence actuelle et les facteurs de risque de lithiase biliaire chez les patients atteints de SBS sont inconnus.

L'objectif de la présente étude était de fournir des données complètes, longitudinales et à long terme sur l'incidence de la lithiase biliaire symptomatique et asymptomatique dans une cohorte de patients atteints de SBS, afin d'identifier la prévalence, les facteurs de risque et les conséquences cliniques de la lithiase biliaire chez patients atteints de SBS pour aider au développement d'interventions protectrices.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

345

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le SBS a été défini comme un trouble de malabsorption intestinale causé par une résection intestinale étendue avec une longueur résiduelle de l'intestin grêle < 200 cm

La description

Critère d'intégration:

Tous les adultes éligibles diagnostiqués avec SBS

Critère d'exclusion:

âge <18 ans ; antécédent de lithiase biliaire avant le diagnostic de SBS ; cholécystectomie; obstruction des voies biliaires ou absence d'imagerie abdominale (CT, IRM ou échographie) après le diagnostic de SBS.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
l'incidence de la lithiase biliaire chez les patients atteints de SBS
Délai: 2010/1/1-2019/12/31
l'incidence de la lithiase biliaire symptomatique et asymptomatique dans une cohorte de patients atteints de SBS
2010/1/1-2019/12/31
facteurs de risque
Délai: 2010/1/1-2019/12/31
les facteurs de risque de lithiase biliaire chez les patients atteints de SBS
2010/1/1-2019/12/31
complications
Délai: 2010/1/1-2019/12/31
les conséquences cliniques de la lithiase biliaire chez les patients atteints de SBS
2010/1/1-2019/12/31

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

31 décembre 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2021

Première publication (RÉEL)

30 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

30 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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