- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04867538
La lithiase biliaire chez les adultes atteints du syndrome de l'intestin court
Prévalence, facteurs de risque et complications de la lithiase biliaire chez les adultes atteints du syndrome de l'intestin court
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cependant, seules des données limitées sont disponibles concernant la lithiase biliaire chez les patients atteints de SBS. La prévalence de la lithiase biliaire chez les patients atteints de SBS n'a été rapportée que dans deux études. De plus, peu d'études se sont concentrées sur l'identification des facteurs de risque de lithiase biliaire chez les patients atteints de SBS. Compte tenu des améliorations marquées des soins médicaux et du soutien nutritionnel au cours des 2 dernières décennies, l'incidence actuelle et les facteurs de risque de lithiase biliaire chez les patients atteints de SBS sont inconnus.
L'objectif de la présente étude était de fournir des données complètes, longitudinales et à long terme sur l'incidence de la lithiase biliaire symptomatique et asymptomatique dans une cohorte de patients atteints de SBS, afin d'identifier la prévalence, les facteurs de risque et les conséquences cliniques de la lithiase biliaire chez patients atteints de SBS pour aider au développement d'interventions protectrices.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Tous les adultes éligibles diagnostiqués avec SBS
Critère d'exclusion:
âge <18 ans ; antécédent de lithiase biliaire avant le diagnostic de SBS ; cholécystectomie; obstruction des voies biliaires ou absence d'imagerie abdominale (CT, IRM ou échographie) après le diagnostic de SBS.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
l'incidence de la lithiase biliaire chez les patients atteints de SBS
Délai: 2010/1/1-2019/12/31
|
l'incidence de la lithiase biliaire symptomatique et asymptomatique dans une cohorte de patients atteints de SBS
|
2010/1/1-2019/12/31
|
|
facteurs de risque
Délai: 2010/1/1-2019/12/31
|
les facteurs de risque de lithiase biliaire chez les patients atteints de SBS
|
2010/1/1-2019/12/31
|
|
complications
Délai: 2010/1/1-2019/12/31
|
les conséquences cliniques de la lithiase biliaire chez les patients atteints de SBS
|
2010/1/1-2019/12/31
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système digestif
- Processus pathologiques
- Complications postopératoires
- Maladie
- Maladies gastro-intestinales
- Maladies intestinales
- Conditions pathologiques, anatomiques
- Syndromes de malabsorption
- Maladies de la vésicule biliaire
- Maladies des voies biliaires
- Calculs
- Syndrome
- Calculs biliaires
- Lithiase biliaire
- Cholécystolithiase
- Syndrome de l'intestin court
Autres numéros d'identification d'étude
- 201502022-12
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .