Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kolelithiasis hos vuxna med korttarmssyndrom

27 april 2021 uppdaterad av: Wang Xinying, Jinling Hospital, China

Prevalens, riskfaktorer och komplikationer av kolelithiasis hos vuxna med korttarmssyndrom

Korttidsstudier har visat att patienter med korttarmssyndrom (SBS) ofta utvecklar kolestas eller kolelithiasis. I denna retrospektiva kohortstudie syftade vi till att definiera förekomst, riskfaktorer och kliniska konsekvenser av kolelithiasis hos vuxna med SBS under en längre tidsperiod.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det finns dock endast begränsade data tillgängliga angående kolelithiasis hos patienter med SBS. Prevalensen av kolelithiasis hos patienter med SBS har endast rapporterats i två studier. Dessutom har få studier fokuserat på att identifiera riskfaktorer för kolelithiasis hos patienter med SBS. Med tanke på de markanta förbättringarna av medicinsk vård och koststöd under de senaste 2 decennierna är den nuvarande incidensen och riskfaktorerna för kolelithiasis hos patienter med SBS okända.

Syftet med den aktuella studien var att tillhandahålla omfattande, longitudinella och långsiktiga data om förekomsten av symptomatisk och asymtomatisk kolelithiasis i en kohort av patienter med SBS, för att identifiera prevalensen, riskfaktorerna och de kliniska konsekvenserna av kolelithiasis i patienter med SBS för att hjälpa till med utvecklingen av skyddsåtgärder.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

345

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

SBS definierades som intestinal malabsorptionsstörning orsakad av omfattande tarmresektion med en kvarvarande tunntarmslängd på <200 cm

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Alla kvalificerade vuxna diagnostiserade med SBS

Exklusions kriterier:

ålder <18 år; historia av kolelithiasis före SBS-diagnos; kolecystektomi; gallvägsobstruktion eller ingen abdominal avbildning (CT, MRI eller ultraljud) efter SBS-diagnos.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förekomsten av kolelithiasis hos patienter med SBS
Tidsram: 2010/1/1-2019/12/31
förekomsten av symptomatisk och asymtomatisk kolelithiasis i en kohort av patienter med SBS
2010/1/1-2019/12/31
riskfaktorer
Tidsram: 2010/1/1-2019/12/31
riskfaktorerna för kolelithiasis hos patienter med SBS
2010/1/1-2019/12/31
komplikationer
Tidsram: 2010/1/1-2019/12/31
de kliniska konsekvenserna av kolelithiasis hos patienter med SBS
2010/1/1-2019/12/31

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2010

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 december 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

31 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2021

Första postat (FAKTISK)

30 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

30 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera