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A colelitíase em adultos com síndrome do intestino curto

27 de abril de 2021 atualizado por: Wang Xinying, Jinling Hospital, China

Prevalência, fatores de risco e complicações da colelitíase em adultos com síndrome do intestino curto

Estudos de curto prazo mostraram que pacientes com síndrome do intestino curto (SIC) freqüentemente desenvolvem colestase ou colelitíase. Neste estudo de coorte retrospectivo, objetivamos definir a incidência, os fatores de risco e as consequências clínicas da colelitíase em adultos com SIC durante um período prolongado.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

No entanto, apenas dados limitados estão disponíveis sobre colelitíase em pacientes com SBS. A prevalência de colelitíase em pacientes com SIC foi relatada apenas em dois estudos. Além disso, poucos estudos têm focado na identificação dos fatores de risco para colelitíase em pacientes com SIC. Considerando as melhorias marcantes nos cuidados médicos e suporte nutricional durante as últimas 2 décadas, a incidência atual e os fatores de risco para colelitíase em pacientes com SBS são desconhecidos.

O objetivo do presente estudo foi fornecer dados abrangentes, longitudinais e de longo prazo sobre a incidência de colelitíase sintomática e assintomática em uma coorte de pacientes com SBS, a fim de identificar a prevalência, fatores de risco e consequências clínicas da colelitíase em pacientes com SBS para auxiliar no desenvolvimento de intervenções protetoras.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

345

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A SBS foi definida como um distúrbio de má absorção intestinal causado por ressecção intestinal extensa com um comprimento remanescente do intestino delgado <200 cm

Descrição

Critério de inclusão:

Todos os adultos elegíveis diagnosticados com SBS

Critério de exclusão:

idade <18 anos; história de colelitíase antes do diagnóstico de SIC; colecistectomia; obstrução do trato biliar ou ausência de imagem abdominal (tomografia computadorizada, ressonância magnética ou ultrassonografia) após o diagnóstico de SIC.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
a incidência de colelitíase em pacientes com SBS
Prazo: 01/01/2010-31/12/2019
a incidência de colelitíase sintomática e assintomática em uma coorte de pacientes com SBS
01/01/2010-31/12/2019
fatores de risco
Prazo: 01/01/2010-31/12/2019
os fatores de risco de colelitíase em pacientes com SBS
01/01/2010-31/12/2019
complicações
Prazo: 01/01/2010-31/12/2019
as consequências clínicas da colelitíase em pacientes com SBS
01/01/2010-31/12/2019

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (REAL)

31 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

31 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de abril de 2021

Primeira postagem (REAL)

30 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

30 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de abril de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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