Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Желчнокаменная болезнь у взрослых с синдромом короткой кишки

27 апреля 2021 г. обновлено: Wang Xinying, Jinling Hospital, China

Распространенность, факторы риска и осложнения желчнокаменной болезни у взрослых с синдромом короткой кишки

Краткосрочные исследования показали, что у пациентов с синдромом короткой кишки (СКК) часто развивается холестаз или желчнокаменная болезнь. В этом ретроспективном когортном исследовании мы стремились определить заболеваемость, факторы риска и клинические последствия желчнокаменной болезни у взрослых с СКК в течение длительного периода времени.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Однако имеются лишь ограниченные данные о желчнокаменной болезни у пациентов с СКК. О распространенности желчнокаменной болезни у пациентов с СКК сообщалось только в двух исследованиях. Кроме того, несколько исследований были посвящены выявлению факторов риска желчнокаменной болезни у пациентов с СКК. Учитывая заметные улучшения в медицинской помощи и нутритивной поддержке за последние 2 десятилетия, текущая заболеваемость и факторы риска желчнокаменной болезни у пациентов с СКК неизвестны.

Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы предоставить комплексные, лонгитюдные и долгосрочные данные о заболеваемости симптоматической и бессимптомной желчнокаменной болезнью в когорте пациентов с СКК, чтобы определить распространенность, факторы риска и клинические последствия желчнокаменной болезни в пациентов с СБС, чтобы помочь в разработке защитных вмешательств.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

345

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

SBS был определен как нарушение кишечной мальабсорбции, вызванное обширной резекцией кишечника с длиной остатка тонкой кишки <200 см.

Описание

Критерии включения:

Все подходящие взрослые с диагнозом SBS

Критерий исключения:

возраст <18 лет; холелитиаз в анамнезе до постановки диагноза SBS; холецистэктомия; обструкция желчевыводящих путей или отсутствие визуализации органов брюшной полости (КТ, МРТ или УЗИ) после постановки диагноза СКК.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
заболеваемость желчнокаменной болезнью у больных СБС
Временное ограничение: 2010/01-2019/12/31
частота симптоматической и бессимптомной желчнокаменной болезни в когорте пациентов с СКК
2010/01-2019/12/31
факторы риска
Временное ограничение: 2010/01-2019/12/31
факторы риска желчнокаменной болезни у больных СКК
2010/01-2019/12/31
осложнения
Временное ограничение: 2010/01-2019/12/31
клинические последствия желчнокаменной болезни у больных СКК
2010/01-2019/12/31

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Jinling Hospital, China

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2010 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 декабря 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 201502022-12

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться