Hyväksyttävyys vuoropuheluissa robotin EBO:n kanssa
torstai 15. joulukuuta 2022 päivittänyt: Elisa María Garrido Ardila, University of Extremadura
Hyväksyttävä vuoropuhelu Robot EBO:n ja vanhempien aikuisten välillä
Tämä on kuvaava havaintotutkimus (ensimmäiset tulokset poikkileikkaustutkimus, toiset tulokset pitkittäistutkimus).
Tutkimuksen osallistujat altistuvat dialogille robotti EBO:n kanssa.
Arvioidaan käyttäjän ja terapeutin hyväksyttävyyttä robotille, robotin ja käyttäjän välistä vuorovaikutusta keskustelun aikana sekä keskusteluparametreja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on kuvaava havaintotutkimus (ensimmäiset tulokset poikkileikkaustutkimus, toiset tulokset pitkittäistutkimus).
Tutkimuksen osallistujat altistuvat dialogille robotti EBO:n kanssa.
Käyttäjän ja terapeutin hyväksyntä robotille mitataan.
Myös robotin ja käyttäjän välinen vuorovaikutus keskustelun aikana ja keskusteluparametrit arvioidaan.
Arvioinnit suoritetaan viikolla 0 ja viikolla 3.
Viikoilla 1 ja 2 robotti on paikalla keskuksen terapeuttisissa toimissa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
6
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cáceres, Espanja, 10003
- University of Extremadura
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio tulee olemaan potilaita, joilla on neurologisia häiriöitä ja jotka saavat kuntoutushoitoa sosiaalis-terveyskeskuksissa Extremadurassa (Espanja).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sosiaali- ja terveyskeskusten käyttäjät Extremadurassa (Espanja).
- Potilaat, joilla on erikoislääkärin diagnosoima neurologinen patologia.
- Yli 65-vuotias
- Minimaalinen tilatutkimus, jonka pistemäärä on suurempi tai yhtä suuri kuin 21 (lievä tai keskivaikea kognitiivinen heikentyminen).
Poissulkemiskriteerit:
- Vaikea kognitiivinen häiriö
- Kielivamma, joka estää verbaalisen viestinnän käytön.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Robottien vuorovaikutus
EBO on robottialusta, joka koostuu seuraavista: Tunteita (surua, iloa, neutraalia, vihaa, inhoa ja yllätystä) synnyttävä näyttö, RGB-kamera, perusnavigointijärjestelmä. Teleoperaattorin on ohjattava EBO:ta käyttäjäystävällisen ja yksinkertaisen käyttöliittymän kautta. Viestinnän tulee olla mahdollisimman välitöntä ja ennalta määrättyä. Joka tapauksessa dialogikulkua voidaan tarvittaessa muokata. Käyttöliittymä mahdollistaa samalla mahdollisuuden lähettää robotille tunteita ja pieniä liikkeitä vuoropuhelun seuraamiseksi tietyillä emotionaalisuuden elementeillä. Kokeilu jäljittelee Wizard of Oz -tekniikkaa. Tässä tekniikassa inhimillinen teleoperaattori ohjaa robottia ilman, että henkilö huomaa sitä toisessa huoneessa. Tätä tarkoitusta varten teleoperaattorin päätelaitteeseen tulee käyttöliittymä ja EBO-robotti toistaa komennot. |
Osallistujat ovat vuorovaikutuksessa Robot EBO:n kanssa.
Robottia ohjaa käyttäjä, joka käy keskustelun.
Vuoropuhelussa käsitellään sosiaaliseen, vapaa-aikaan, jokapäiväiseen elämään ja informatiiviseen toimintaan liittyviä kysymyksiä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Robotin ja käyttäjän välinen vuorovaikutus keskustelun aikana: Keskusteluaihe, joka motivoi käyttäjää eniten tai jonka kanssa käyttäjä on eniten vuorovaikutuksessa robotin kanssa mitattuna tallentamalla ja katselemalla keskustelua
Aikaikkuna: Mitattu potilaan altistumisesta/dialogista EBO-robotin kanssa toimenpiteen aikana
|
Robotin ja käyttäjän välinen vuorovaikutus keskustelun aikana mitattuna tallentamalla ja katsomalla keskustelu
|
Mitattu potilaan altistumisesta/dialogista EBO-robotin kanssa toimenpiteen aikana
|
|
Robotin ja käyttäjän välinen vuorovaikutus keskustelun aikana: potilaan yrittää koskettaa robottia, mitattuna tallentamalla ja katselemalla keskustelua
Aikaikkuna: Mitattu potilaan altistumisesta/dialogista EBO-robotin kanssa toimenpiteen aikana
|
Robotin ja käyttäjän välinen vuorovaikutus keskustelun aikana mitattuna tallentamalla ja katsomalla keskustelu
|
Mitattu potilaan altistumisesta/dialogista EBO-robotin kanssa toimenpiteen aikana
|
|
Robotin ja käyttäjän välinen vuorovaikutus keskustelun aikana: ajat, jolloin käyttäjä kysyy robotilta kysymyksiä, mitattuna keskustelun tallentamalla ja katsomalla
Aikaikkuna: Mitattu potilaan altistumisesta/dialogista EBO-robotin kanssa toimenpiteen aikana
|
Robotin ja käyttäjän välinen vuorovaikutus keskustelun aikana mitattuna tallentamalla ja katsomalla keskustelu.
|
Mitattu potilaan altistumisesta/dialogista EBO-robotin kanssa toimenpiteen aikana
|
|
Robotin ja käyttäjän välinen vuorovaikutus keskustelun aikana: keskustelun herättämät tunteet potilaassa mitattuna keskustelun tallentamalla ja katsomalla
Aikaikkuna: Mitattu potilaan altistumisesta/dialogista EBO-robotin kanssa toimenpiteen aikana
|
Robotin ja käyttäjän välinen vuorovaikutus keskustelun aikana mitattuna tallentamalla ja katselemalla keskustelua: tunteet, joita keskustelu herättää käyttäjässä (normaali, iloinen, surullinen, vihainen)
|
Mitattu potilaan altistumisesta/dialogista EBO-robotin kanssa toimenpiteen aikana
|
|
Robotin ja käyttäjän välinen vuorovaikutus keskustelun aikana: vuorovaikutusten kokonaismäärä mitattuna tallentamalla ja katselemalla keskustelua
Aikaikkuna: Mitattu potilaan altistumisesta/dialogista EBO-robotin kanssa toimenpiteen aikana
|
Robotin ja käyttäjän välinen vuorovaikutus keskustelun aikana mitattuna tallentamalla ja katsomalla keskustelu.
|
Mitattu potilaan altistumisesta/dialogista EBO-robotin kanssa toimenpiteen aikana
|
|
Keskusteluparametrit: dialogin aika robotin rekisterin mittaamana
Aikaikkuna: Mitattu potilaan altistumisesta/dialogista EBO-robotin kanssa toimenpiteen aikana
|
Robotin rekisterin mittaamat keskusteluparametrit
|
Mitattu potilaan altistumisesta/dialogista EBO-robotin kanssa toimenpiteen aikana
|
|
Keskusteluparametrit: robotin rekisterin mittaama vastenopeus
Aikaikkuna: Mitattu potilaan altistumisesta/dialogista EBO-robotin kanssa toimenpiteen aikana
|
Keskusteluparametrit (mitataan robotin rekisterillä): vastenopeus (aika, joka potilaalta kestää vastata)
|
Mitattu potilaan altistumisesta/dialogista EBO-robotin kanssa toimenpiteen aikana
|
|
Keskusteluparametrit: katsekontakti ja potilaan huomiokyky robotin rekisterin mittaamana
Aikaikkuna: Mitattu potilaan altistumisesta/dialogista EBO-robotin kanssa toimenpiteen aikana
|
Keskusteluparametrit (mitattu robotin rekisterillä): katsekontakti robottiin ja potilaan huomio seuraamaan keskustelua.
|
Mitattu potilaan altistumisesta/dialogista EBO-robotin kanssa toimenpiteen aikana
|
|
Keskusteluparametrit: robotin rekisterin mittaamien kysymysten toisto
Aikaikkuna: Mitattu potilaan altistumisesta/dialogista EBO-robotin kanssa toimenpiteen aikana
|
Keskusteluparametrit (mitattu robotin rekisterillä): kuinka monta kertaa potilaalta piti kysyä kysymys uudelleen.
|
Mitattu potilaan altistumisesta/dialogista EBO-robotin kanssa toimenpiteen aikana
|
|
Robotin käyttäjien hyväksyntä Technology Acceptance Model -kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Mitattu potilaan altistumisesta/dialogista EBO-robotin kanssa toimenpiteen aikana
|
Robotin käyttäjähyväksyntä mitattuna Technology Acceptance Model -mallilla. Tällä asteikolla on hyvä validiteetti ja luotettavuus, ja Cronbachin alfa-arvo on yli 0,8 (Alenazy, Mugahed Al-Rahmi ja Khan, 2019). Se arvioi seuraavat teknologiatuotteeseen liittyvät mitat:
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa hyväksyttävyyttä. |
Mitattu potilaan altistumisesta/dialogista EBO-robotin kanssa toimenpiteen aikana
|
|
Käyttäjän hyväksyntä robotin mittaamiseen erityisellä kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Mitattu potilaan altistumisesta/dialogista EBO-robotin kanssa toimenpiteen aikana
|
Robotin käyttäjien hyväksyttävyyttä mitattiin tutkimuksen tekijöiden suunnittelemalla kyselylomakkeella.
Kyselylomakkeessa on 10 kohtaa, jotka arvioivat robotin hyväksyttävyyttä käyttäjältä.
Näissä 10 kysymyksessä on kolme vastausvaihtoehtoa, joista vaihtoehdot ovat kyllä, ei, en tiedä.
On yksi avoin kysymys laadullisen tiedon keräämiseksi vuoropuhelusta ja hyväksyttävyydestä.
|
Mitattu potilaan altistumisesta/dialogista EBO-robotin kanssa toimenpiteen aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 15. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. huhtikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 2. toukokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. toukokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 21. toukokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 16. joulukuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. joulukuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 128/2018
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .