Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Aceptabilidad en Diálogos con el Robot EBO

15 de diciembre de 2022 actualizado por: Elisa María Garrido Ardila, University of Extremadura

Aceptabilidad en los diálogos entre la EBO Robot y los Adultos Mayores

Se trata de un estudio observacional descriptivo (primeros resultados estudio transversal, segundos resultados estudio longitudinal). Los participantes del estudio estarán expuestos a un diálogo con el robot EBO. Se evaluará la aceptabilidad del robot por parte del usuario y del terapeuta, la interacción robot-usuario durante la conversación y los parámetros de la conversación.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Se trata de un estudio observacional descriptivo (primeros resultados estudio transversal, segundos resultados estudio longitudinal). Los participantes del estudio estarán expuestos a un diálogo con el robot EBO. Se medirá la aceptabilidad del robot por parte del usuario y del terapeuta. También se evaluará la interacción robot-usuario durante la conversación y los parámetros de conversación. Las evaluaciones se realizarán en la semana 0 y en la semana 3. Durante las semanas 1 y 2 el robot estará presente en las actividades terapéuticas del centro.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

6

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cáceres, España, 10003
        • University of Extremadura

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de estudio serán pacientes con trastornos neurológicos que reciban tratamiento de rehabilitación en centros sociosanitarios de Extremadura (España).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Usuarios de centros sociosanitarios de Extremadura (España).
  • Pacientes con patología neurológica diagnosticada por un médico especialista.
  • Mayores de 65 años
  • Examen del Estado Minimental con una puntuación mayor o igual a 21 (deterioro cognitivo leve-moderado).

Criterio de exclusión:

  • Deterioro cognitivo severo
  • Alteración del lenguaje que impide el uso de la comunicación verbal.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Interacción de robots

EBO es una plataforma robótica que consta de lo siguiente: Una pantalla capaz de generar emociones (tristeza, alegría, neutra, ira, asco y sorpresa), cámara RGB, sistema básico de navegación.

EBO debe ser controlado por un teleoperador a través de una interfaz sencilla y fácil de usar. La comunicación debe ser lo más inmediata posible, así como predefinida. En cualquier caso, el flujo de diálogo puede modificarse si es necesario. La interfaz, a su vez, permite la posibilidad de enviar emociones y pequeños movimientos al robot, para acompañar el diálogo con ciertos elementos de emotividad.

El experimento replica la técnica del Mago de Oz. En esta técnica, el teleoperador humano controla al robot sin que la persona lo note ya que se encuentra en otra habitación. Para ello, se mostrará una interfaz de usuario en el terminal del teleoperador y los comandos serán reproducidos por el robot EBO

Los participantes interactuarán con el Robot EBO. El robot será controlado por un operador que conducirá un diálogo. El diálogo incluirá cuestiones relacionadas con el ámbito social, de ocio, actividades de la vida diaria e informativo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Interacción robot-usuario durante la conversación: Tema de conversación que más motiva al usuario o con el que más interactúa el usuario con el robot medido por grabación y visualización de la conversación
Periodo de tiempo: Medido en la exposición/diálogo del paciente con el robot EBO durante la intervención
Interacción robot-usuario durante la conversación medida mediante la grabación y visualización de la conversación
Medido en la exposición/diálogo del paciente con el robot EBO durante la intervención
Interacción robot-usuario durante la conversación: intentos de tocar el robot por parte del paciente medidos mediante la grabación y visualización de la conversación
Periodo de tiempo: Medido en la exposición/diálogo del paciente con el robot EBO durante la intervención
Interacción robot-usuario durante la conversación medida mediante la grabación y visualización de la conversación
Medido en la exposición/diálogo del paciente con el robot EBO durante la intervención
Interacción robot-usuario durante la conversación: tiempos en que el usuario hace preguntas al robot medidos grabando y visualizando la conversación
Periodo de tiempo: Medido en la exposición/diálogo del paciente con el robot EBO durante la intervención
Interacción robot-usuario durante la conversación medida mediante la grabación y visualización de la conversación.
Medido en la exposición/diálogo del paciente con el robot EBO durante la intervención
Interacción robot-usuario durante la conversación: emociones que la conversación provoca en el paciente medidas mediante la grabación y visualización de la conversación
Periodo de tiempo: Medido en la exposición/diálogo del paciente con el robot EBO durante la intervención
Interacción robot-usuario durante la conversación medida por grabación y visionado de la conversación: emociones que la conversación provoca en el usuario (Estándar, feliz, triste, enojado)
Medido en la exposición/diálogo del paciente con el robot EBO durante la intervención
Interacción robot-usuario durante la conversación: número de interacciones totales medidas al grabar y ver la conversación
Periodo de tiempo: Medido en la exposición/diálogo del paciente con el robot EBO durante la intervención
Interacción robot-usuario durante la conversación medida mediante la grabación y visualización de la conversación.
Medido en la exposición/diálogo del paciente con el robot EBO durante la intervención
Parámetros de conversación: tiempo del diálogo medido por el registro del robot
Periodo de tiempo: Medido en la exposición/diálogo del paciente con el robot EBO durante la intervención
Parámetros de conversación medidos por el registro del robot
Medido en la exposición/diálogo del paciente con el robot EBO durante la intervención
Parámetros de conversación: velocidad de respuesta medida por el registro del robot
Periodo de tiempo: Medido en la exposición/diálogo del paciente con el robot EBO durante la intervención
Parámetros de conversación (medidos por el registro del robot): velocidad de respuesta (tiempo que tarda el paciente en responder)
Medido en la exposición/diálogo del paciente con el robot EBO durante la intervención
Parámetros de conversación: contacto visual y atención del paciente medidos por el registro del robot
Periodo de tiempo: Medido en la exposición/diálogo del paciente con el robot EBO durante la intervención
Parámetros de conversación (medidos por el registro del robot): contacto visual con el robot y atención del paciente para seguir la conversación.
Medido en la exposición/diálogo del paciente con el robot EBO durante la intervención
Parámetros de conversación: repetición de preguntas medidas por el registro del robot
Periodo de tiempo: Medido en la exposición/diálogo del paciente con el robot EBO durante la intervención
Parámetros de conversación (medidos por el registro del robot): número de veces que el paciente necesitó que se le volviera a hacer una pregunta.
Medido en la exposición/diálogo del paciente con el robot EBO durante la intervención
Aceptabilidad del usuario del robot con el cuestionario Modelo de aceptación de tecnología
Periodo de tiempo: Medido en la exposición/diálogo del paciente con el robot EBO durante la intervención

Aceptabilidad del usuario del robot medida con el Modelo de Aceptación de Tecnología. Esta escala tiene buena validez y confiabilidad, con un valor alfa de Cronbach superior a 0,8 (Alenazy, Mugahed Al-Rahmi, & Khan, 2019). Evalúa las siguientes dimensiones relativas al producto tecnológico:

  • Facilidad de uso percibida: la medida en que los usuarios creen que usar un sistema en particular mejoraría su desempeño.
  • Utilidad percibida: la medida en que el individuo cree que usar el sistema será fácil
  • Actitud hacia el uso
  • Relevancia

Una puntuación más alta indica una mayor aceptabilidad.

Medido en la exposición/diálogo del paciente con el robot EBO durante la intervención
Aceptabilidad del usuario de las medidas del robot con un cuestionario diseñado específicamente
Periodo de tiempo: Medido en la exposición/diálogo del paciente con el robot EBO durante la intervención
Aceptabilidad del usuario del robot medida con un cuestionario diseñado por los autores del estudio. El cuestionario consta de 10 ítems que evalúan la aceptabilidad del robot por parte del usuario. Estas 10 preguntas tienen 3 opciones de respuesta con las opciones de sí, no, no sé. Queda una pregunta abierta para recolectar datos cualitativos sobre el diálogo y la aceptabilidad.
Medido en la exposición/diálogo del paciente con el robot EBO durante la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de junio de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de enero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de mayo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

21 de mayo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 128/2018

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir