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ロボットEBOとの対話における受容性

2022年12月15日 更新者:Elisa María Garrido Ardila、University of Extremadura

ロボットEBOと高齢者との対話における受容性

これは記述的な観察研究です (最初の結果は横断的研究、2 番目の結果は縦断的研究)。 研究の参加者はロボット EBO との対話にさらされます。 ユーザーとセラピストのロボットの受容性、会話中のロボットとユーザーの相互作用、会話パラメータが評価されます。

調査の概要

詳細な説明

これは記述的な観察研究です (最初の結果は横断的研究、2 番目の結果は縦断的研究)。 研究の参加者はロボット EBO との対話にさらされます。 ユーザーとセラピストのロボットの受け入れやすさが測定されます。 また、会話中のロボットとユーザーの対話と会話パラメータも評価されます。 評価は 0 週目と 3 週目に行われます。 第 1 週と第 2 週の間、ロボットはセンターの治療活動に参加します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

6

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cáceres、スペイン、10003
        • University of Extremadura

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究の対象となるのは、エストレマドゥーラ州(スペイン)の社会保健センターでリハビリテーション治療を受けている神経障害のある患者たちだ。

説明

包含基準:

  • エストレマドゥーラ州 (スペイン) の社会保健センターの利用者。
  • 専門の医師によって診断された神経学的病理のある患者。
  • 65歳以上
  • スコア 21 以上のミニメンタル状態検査 (軽度から中等度の認知障害)。

除外基準:

  • 重度の認知障害
  • 言葉によるコミュニケーションを妨げる言語障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ロボットインタラクション

EBO は、感情 (悲しみ、喜び、中立、怒り、嫌悪感、驚き) を生成できる画面ディスプレイ、RGB カメラ、基本的なナビゲーション システムで構成されるロボット プラットフォームです。

EBO は、遠隔操作者がユーザーフレンドリーでシンプルなインターフェイスを介して制御する必要があります。 コミュニケーションは事前に定義されているだけでなく、できるだけ即時に行われる必要があります。 いずれの場合も、必要に応じてダイアログ フローを変更できます。 このインターフェースは同時に、感情や小さな動きをロボットに送信し、感情の特定の要素を伴う対話を伴う可能性を可能にします。

この実験はオズの魔法使いの手法を再現しています。 この技術では、人間の遠隔操作者が、別の部屋にいる人間に気づかれずにロボットを制御します。 この目的のために、ユーザー インターフェイスが遠隔操作者の端末に表示され、コマンドが EBO ロボットによって再現されます。

参加者はロボット EBO と対話します。 ロボットは対話を行うオペレーターによって制御されます。 対話には、社会、余暇、日常生活の活動、有益な分野に関する質問が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
会話中のロボットとユーザーの対話: ユーザーのモチベーションを最も高める会話トピック、またはユーザーがロボットと最も対話する会話トピック。会話を記録および表示することで測定されます。
時間枠:介入中の患者とロボット EBO の接触/対話時に測定
会話中のロボットとユーザーの対話を記録および表示することで測定
介入中の患者とロボット EBO の接触/対話時に測定
会話中のロボットとユーザーの相互作用: 会話を記録して表示することで測定される、患者によるロボットに触れようとする試み
時間枠:介入中の患者とロボット EBO の接触/対話時に測定
会話中のロボットとユーザーの対話を記録および表示することで測定
介入中の患者とロボット EBO の接触/対話時に測定
会話中のロボットとユーザーの対話: ユーザーがロボットに質問した回数は、会話を記録して表示することで測定されます。
時間枠:介入中の患者とロボット EBO の接触/対話時に測定
会話中のロボットとユーザーの対話は、会話を記録して表示することで測定されます。
介入中の患者とロボット EBO の接触/対話時に測定
会話中のロボットとユーザーの相互作用: 会話を記録して表示することで、会話によって患者に引き起こされる感情を測定します。
時間枠:介入中の患者とロボット EBO の接触/対話時に測定
会話を記録して表示することで測定される、会話中のロボットとユーザーの相互作用: 会話によってユーザーに引き起こされる感情 (標準、幸せ、悲しみ、怒り)
介入中の患者とロボット EBO の接触/対話時に測定
会話中のロボットとユーザーのインタラクション: 会話の記録と表示によって測定されたインタラクションの合計数
時間枠:介入中の患者とロボット EBO の接触/対話時に測定
会話中のロボットとユーザーの対話は、会話を記録して表示することで測定されます。
介入中の患者とロボット EBO の接触/対話時に測定
会話パラメータ: ロボットのレジスタによって測定された対話時間
時間枠:介入中の患者とロボット EBO の接触/対話時に測定
ロボットのレジスターによって測定される会話パラメータ
介入中の患者とロボット EBO の接触/対話時に測定
会話パラメータ: ロボットのレジスターによって測定される応答速度
時間枠:介入中の患者とロボット EBO の接触/対話時に測定
会話パラメータ (ロボットのレジスターによって測定): 応答速度 (患者が応答するまでにかかる時間)
介入中の患者とロボット EBO の接触/対話時に測定
会話パラメータ: アイコンタクトとロボットのレジスターによって測定される患者の注意
時間枠:介入中の患者とロボット EBO の接触/対話時に測定
会話パラメータ (ロボットのレジスターによって測定): ロボットとのアイコンタクト、および会話に従うための患者の注意。
介入中の患者とロボット EBO の接触/対話時に測定
会話パラメータ: ロボットのレジスタによって測定された質問の繰り返し
時間枠:介入中の患者とロボット EBO の接触/対話時に測定
会話パラメータ (ロボットのレジスターによって測定): 患者に再度質問する必要があった回数。
介入中の患者とロボット EBO の接触/対話時に測定
テクノロジー受容モデルアンケートによるロボットのユーザー受容性
時間枠:介入中の患者とロボット EBO の接触/対話時に測定

テクノロジー受容モデルで測定されるロボットのユーザー受容性。 このスケールは有効性と信頼性が高く、クロンバックのアルファ値は 0.8 を超えています (Alenazy、Mugahed Al-Rahmi、および Khan、2019)。 テクノロジー製品に関連する次の側面を評価します。

  • 認識された使いやすさ: 特定のシステムを使用するとパフォーマンスが向上するとユーザーがどの程度信じているか。
  • 認識された有用性: システムの使用が簡単であると個人がどの程度信じているか
  • 利用に対する姿勢
  • 関連性

スコアが高いほど、許容性が高いことを示します。

介入中の患者とロボット EBO の接触/対話時に測定
ロボットのユーザー受容性は、特別に設計されたアンケートで測定されます
時間枠:介入中の患者とロボット EBO の接触/対話時に測定
ロボットに対するユーザーの受容性は、研究の著者が設計したアンケートで測定されました。 アンケートはユーザーによるロボットの受容性を評価する10項目から構成されています。 この 10 の質問には、「はい」「いいえ」「わからない」の 3 つの選択肢があります。 対話と受容性に関する定性的データを収集するには、未解決の質問が 1 つあります。
介入中の患者とロボット EBO の接触/対話時に測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月15日

一次修了 (実際)

2022年1月30日

研究の完了 (実際)

2022年4月30日

試験登録日

最初に提出

2021年5月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月14日

最初の投稿 (実際)

2021年5月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月15日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 128/2018

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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