Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Acceptans i dialoger med Robot EBO

15 december 2022 uppdaterad av: Elisa María Garrido Ardila, University of Extremadura

Acceptans i dialoger mellan Robot EBO och äldre vuxna

Detta är en deskriptiv observationsstudie (första resultat tvärsnittsstudie, andra resultat longitudinell studie). Deltagarna i studien kommer att utsättas för en dialog med roboten EBO. Användarens och terapeutens acceptans av roboten, interaktionen mellan roboten och användaren under samtalet och samtalsparametrarna kommer att bedömas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en deskriptiv observationsstudie (första resultat tvärsnittsstudie, andra resultat longitudinell studie). Deltagarna i studien kommer att utsättas för en dialog med roboten EBO. Användarens och terapeutens acceptans av roboten kommer att mätas. Även interaktionen mellan robot och användare under samtalet och konversationsparametrarna kommer att bedömas. Bedömningarna kommer att göras vecka 0 och vecka 3. Under vecka 1 och 2 kommer roboten att vara närvarande i centrets terapeutiska verksamhet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

6

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Cáceres, Spanien, 10003
        • University of Extremadura

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen kommer att vara patienter med neurologiska störningar som får rehabiliteringsbehandling på socio-hälsocenter i Extremadura (Spanien).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Användare av socio-hälsocenter i Extremadura (Spanien).
  • Patienter med neurologisk patologi diagnostiserade av en specialistläkare.
  • Över 65 år
  • Minimental State Examination med en poäng som är större än eller lika med 21 (lindrig-måttlig kognitiv funktionsnedsättning).

Exklusions kriterier:

  • Svår kognitiv funktionsnedsättning
  • Språkstörning som hindrar användningen av verbal kommunikation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Robotinteraktion

EBO är en robotplattform som består av följande: En skärm som kan generera känslor (sorg, glädje, neutral, ilska, avsky och överraskning), RGB-kamera, grundläggande navigationssystem.

EBO ska styras av en teleoperatör genom ett användarvänligt och enkelt gränssnitt. Kommunikationen bör vara så omedelbar som möjligt, såväl som fördefinierad. I alla fall kan dialogflödet modifieras vid behov. Gränssnittet ger samtidigt möjligheten att skicka känslor och små rörelser till roboten, för att åtfölja dialogen med vissa element av emotionalitet.

Experimentet replikerar Wizard of Oz-tekniken. I denna teknik styr den mänskliga teleoperatören roboten utan att personen märker det eftersom han befinner sig i ett annat rum. För detta ändamål kommer ett användargränssnitt att visas på teleoperatörens terminal och kommandona kommer att återges av EBO-roboten
Övrig: Interaktion och exponering med Robot EBO
Deltagarna kommer att interagera med Robot EBO. Roboten kommer att styras av en operatör som kommer att föra en dialog. Dialogen kommer att innehålla frågor relaterade till det sociala, fritid, aktiviteter i det dagliga livet och informativa områden.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Robot-användarinteraktion under konversationen: Konversationsämnet som mest motiverar användaren eller som användaren interagerar mest med roboten mätt genom att spela in och titta på konversationen
Tidsram: Mäts vid patientens exponering/dialog med robotens EBO under ingreppet
Robot-användarinteraktion under konversationen mätt genom att spela in och titta på konversationen
Mäts vid patientens exponering/dialog med robotens EBO under ingreppet
Robot-användare interaktion under samtalet: försök att röra roboten av patienten mätt genom att spela in och titta på samtalet
Tidsram: Mäts vid patientens exponering/dialog med robotens EBO under ingreppet
Robot-användarinteraktion under konversationen mätt genom att spela in och titta på konversationen
Mäts vid patientens exponering/dialog med robotens EBO under ingreppet
Interaktion mellan robot och användare under konversationen: gånger användaren ställer frågor till roboten mätt genom att spela in och titta på konversationen
Tidsram: Mäts vid patientens exponering/dialog med robotens EBO under ingreppet
Robot-användarinteraktion under konversationen mätt genom att spela in och titta på konversationen.
Mäts vid patientens exponering/dialog med robotens EBO under ingreppet
Robot-användarinteraktion under samtalet: känslor som samtalet framkallar hos patienten mätt genom att spela in och titta på samtalet
Tidsram: Mäts vid patientens exponering/dialog med robotens EBO under ingreppet
Robot-användarinteraktion under konversationen mätt genom att spela in och titta på konversationen: känslor som konversationen framkallar hos användaren (Standard, glad, ledsen, arg)
Mäts vid patientens exponering/dialog med robotens EBO under ingreppet
Robot-användarinteraktion under konversationen: antalet totala interaktioner mätt genom att spela in och titta på konversationen
Tidsram: Mäts vid patientens exponering/dialog med robotens EBO under ingreppet
Robot-användarinteraktion under konversationen mätt genom att spela in och titta på konversationen.
Mäts vid patientens exponering/dialog med robotens EBO under ingreppet
Konversationsparametrar: tid för dialogen mätt av robotens register
Tidsram: Mäts vid patientens exponering/dialog med robotens EBO under ingreppet
Konversationsparametrar uppmätta av robotens register
Mäts vid patientens exponering/dialog med robotens EBO under ingreppet
Konversationsparametrar: svarshastighet mätt av robotens register
Tidsram: Mäts vid patientens exponering/dialog med robotens EBO under ingreppet
Konversationsparametrar (mätt av robotens register): svarshastighet (tid det tar för patienten att svara)
Mäts vid patientens exponering/dialog med robotens EBO under ingreppet
Konversationsparametrar: ögonkontakt och patientens uppmärksamhet mätt av robotens register
Tidsram: Mäts vid patientens exponering/dialog med robotens EBO under ingreppet
Konversationsparametrar (mätt av robotens register): ögonkontakt med roboten och patientens uppmärksamhet för att följa samtalet.
Mäts vid patientens exponering/dialog med robotens EBO under ingreppet
Konversationsparametrar: upprepning av frågor mätt av robotens register
Tidsram: Mäts vid patientens exponering/dialog med robotens EBO under ingreppet
Konversationsparametrar (mätt av robotens register): antal gånger patienten behövde ställas en fråga igen.
Mäts vid patientens exponering/dialog med robotens EBO under ingreppet
Användaracceptans av roboten med frågeformuläret Technology Acceptance Model
Tidsram: Mäts vid patientens exponering/dialog med robotens EBO under ingreppet

Användaracceptans av roboten mätt med Technology Acceptance Model. Denna skala har god validitet och tillförlitlighet, med ett Cronbachs alfavärde över 0,8 (Alenazy, Mugahed Al-Rahmi, & Khan, 2019). Den bedömer följande dimensioner relaterade till den tekniska produkten:

  • Upplevd användarvänlighet: i vilken utsträckning användare tror att användning av ett visst system skulle förbättra deras prestanda.
  • Upplevd användbarhet: i vilken utsträckning individen tror att det kommer att vara enkelt att använda systemet
  • Attityd till användning
  • Relevans

En högre poäng indikerar en högre acceptans.
Mäts vid patientens exponering/dialog med robotens EBO under ingreppet
Användaracceptans av robotmåtten med ett specifikt utformat frågeformulär
Tidsram: Mäts vid patientens exponering/dialog med robotens EBO under ingreppet
Användaracceptans av roboten mäts med ett frågeformulär designat av författarna till studien. Frågeformuläret har 10 punkter som utvärderar robotens acceptans av användaren. Dessa 10 frågor har 3 val svar med alternativen är ja, nej, jag vet inte. Det finns en öppen fråga för att samla in kvalitativ data om dialogen och acceptansen.
Mäts vid patientens exponering/dialog med robotens EBO under ingreppet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Extremadura

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juni 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 januari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2021

Första postat (Faktisk)

21 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 128/2018

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sjukdomar i nervsystemet

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera