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Accettabilità nei dialoghi con il robot EBO

15 dicembre 2022 aggiornato da: Elisa María Garrido Ardila, University of Extremadura

Accettabilità nei dialoghi tra il robot EBO e gli anziani

Si tratta di uno studio osservazionale descrittivo (primi risultati studio trasversale, secondi risultati studio longitudinale). I partecipanti allo studio saranno esposti a un dialogo con il robot EBO. Verranno valutati l'accettabilità del robot da parte dell'utente e del terapista, l'interazione robot-utente durante la conversazione ei parametri della conversazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio osservazionale descrittivo (primi risultati studio trasversale, secondi risultati studio longitudinale). I partecipanti allo studio saranno esposti a un dialogo con il robot EBO. Verrà misurata l'accettabilità del robot da parte dell'utente e del terapista. Verranno valutate anche l'interazione robot-utente durante la conversazione ei parametri della conversazione. Le valutazioni saranno effettuate alla settimana 0 e alla settimana 3. Durante le settimane 1 e 2 il robot sarà presente nelle attività terapeutiche del centro.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

6

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cáceres, Spagna, 10003
        • University of Extremadura

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione oggetto di studio sarà costituita da pazienti con disturbi neurologici che ricevono un trattamento riabilitativo in centri socio-sanitari dell'Estremadura (Spagna).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Utenti dei centri socio-sanitari dell'Estremadura (Spagna).
  • Pazienti con patologia neurologica diagnosticata da un medico specialista.
  • Oltre 65 anni di età
  • Esame di Stato minimo con punteggio maggiore o uguale a 21 (deterioramento cognitivo lieve-moderato).

Criteri di esclusione:

  • Grave deterioramento cognitivo
  • Compromissione del linguaggio che impedisce l'uso della comunicazione verbale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Interazione robotica

EBO è una piattaforma robotica composta da quanto segue: Uno schermo in grado di generare emozioni (tristezza, gioia, neutralità, rabbia, disgusto e sorpresa), fotocamera RGB, sistema di navigazione di base.

EBO deve essere controllato da un teleoperatore attraverso un'interfaccia intuitiva e semplice. La comunicazione dovrebbe essere il più immediata possibile, oltre che predefinita. In ogni caso, il flusso di dialogo può essere modificato se necessario. L'interfaccia, allo stesso tempo, consente la possibilità di inviare emozioni e piccoli movimenti al robot, per accompagnare il dialogo con determinati elementi di emotività.

L'esperimento replica la tecnica del Mago di Oz. In questa tecnica, il teleoperatore umano controlla il robot senza che la persona se ne accorga mentre si trova in un'altra stanza. A tale scopo verrà visualizzata un'interfaccia utente sul terminale del teleoperatore e i comandi verranno riprodotti dal robot EBO

I partecipanti interagiranno con il Robot EBO. Il robot sarà controllato da un operatore che condurrà un dialogo. Il dialogo includerà questioni relative al sociale, al tempo libero, alle attività della vita quotidiana e alle aree informative.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Interazione robot-utente durante la conversazione: argomento di conversazione che maggiormente motiva l'utente o con cui l'utente interagisce maggiormente con il robot misurato registrando e visualizzando la conversazione
Lasso di tempo: Misurato all'esposizione/dialogo del paziente con il robot EBO durante l'intervento
Interazione robot-utente durante la conversazione misurata registrando e visualizzando la conversazione
Misurato all'esposizione/dialogo del paziente con il robot EBO durante l'intervento
Interazione robot-utente durante la conversazione: tentativi di toccare il robot da parte del paziente misurati registrando e visualizzando la conversazione
Lasso di tempo: Misurato all'esposizione/dialogo del paziente con il robot EBO durante l'intervento
Interazione robot-utente durante la conversazione misurata registrando e visualizzando la conversazione
Misurato all'esposizione/dialogo del paziente con il robot EBO durante l'intervento
Interazione robot-utente durante la conversazione: tempi in cui l'utente pone domande al robot misurati registrando e visualizzando la conversazione
Lasso di tempo: Misurato all'esposizione/dialogo del paziente con il robot EBO durante l'intervento
Interazione robot-utente durante la conversazione misurata registrando e visualizzando la conversazione.
Misurato all'esposizione/dialogo del paziente con il robot EBO durante l'intervento
Interazione robot-utente durante la conversazione: emozioni che la conversazione provoca nel paziente misurate registrando e visualizzando la conversazione
Lasso di tempo: Misurato all'esposizione/dialogo del paziente con il robot EBO durante l'intervento
Interazione robot-utente durante la conversazione misurata registrando e visualizzando la conversazione: emozioni che la conversazione provoca nell'utente (Standard, felice, triste, arrabbiato)
Misurato all'esposizione/dialogo del paziente con il robot EBO durante l'intervento
Interazione robot-utente durante la conversazione: numero di interazioni totali misurate registrando e visualizzando la conversazione
Lasso di tempo: Misurato all'esposizione/dialogo del paziente con il robot EBO durante l'intervento
Interazione robot-utente durante la conversazione misurata registrando e visualizzando la conversazione.
Misurato all'esposizione/dialogo del paziente con il robot EBO durante l'intervento
Parametri di conversazione: tempo del dialogo misurato dal registro del robot
Lasso di tempo: Misurato all'esposizione/dialogo del paziente con il robot EBO durante l'intervento
Parametri di conversazione misurati dal registro del robot
Misurato all'esposizione/dialogo del paziente con il robot EBO durante l'intervento
Parametri di conversazione: velocità di risposta misurata dal registro del robot
Lasso di tempo: Misurato all'esposizione/dialogo del paziente con il robot EBO durante l'intervento
Parametri di conversazione (misurati dal registro del robot): velocità di risposta (tempo impiegato dal paziente per rispondere)
Misurato all'esposizione/dialogo del paziente con il robot EBO durante l'intervento
Parametri di conversazione: contatto visivo e attenzione del paziente misurati dal registro del robot
Lasso di tempo: Misurato all'esposizione/dialogo del paziente con il robot EBO durante l'intervento
Parametri di conversazione (misurati dal registro del robot): contatto visivo con il robot e attenzione del paziente a seguire la conversazione.
Misurato all'esposizione/dialogo del paziente con il robot EBO durante l'intervento
Parametri di conversazione: ripetizione di domande misurate dal registro del robot
Lasso di tempo: Misurato all'esposizione/dialogo del paziente con il robot EBO durante l'intervento
Parametri di conversazione (misurati dal registro del robot): numero di volte in cui il paziente ha avuto bisogno di ripetere una domanda.
Misurato all'esposizione/dialogo del paziente con il robot EBO durante l'intervento
Accettabilità da parte dell'utente del robot con il questionario Technology Acceptance Model
Lasso di tempo: Misurato all'esposizione/dialogo del paziente con il robot EBO durante l'intervento

Accettabilità da parte dell'utente del robot misurata con il modello di accettazione della tecnologia. Questa scala ha una buona validità e affidabilità, con un valore alfa di Cronbach superiore a 0,8 (Alenazy, Mugahed Al-Rahmi e Khan, 2019). Valuta le seguenti dimensioni relative al prodotto tecnologico:

  • Facilità d'uso percepita: la misura in cui gli utenti ritengono che l'utilizzo di un particolare sistema migliorerebbe le loro prestazioni.
  • Utilità percepita: la misura in cui l'individuo crede che l'utilizzo del sistema sarà senza sforzo
  • Attitudine all'uso
  • Rilevanza

Un punteggio più alto indica una maggiore accettabilità.

Misurato all'esposizione/dialogo del paziente con il robot EBO durante l'intervento
L'accettabilità da parte dell'utente delle misure del robot con un questionario appositamente progettato
Lasso di tempo: Misurato all'esposizione/dialogo del paziente con il robot EBO durante l'intervento
Accettabilità da parte dell'utente del robot misurata con un questionario progettato dagli autori dello studio. Il questionario ha 10 item che valutano l'accettabilità del robot da parte dell'utente. Queste 10 domande hanno 3 risposte a scelta con le opzioni che sono sì, no, non lo so. C'è una questione aperta per raccogliere dati qualitativi sul dialogo e sull'accettabilità.
Misurato all'esposizione/dialogo del paziente con il robot EBO durante l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

21 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 128/2018

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattie del sistema nervoso

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